Circulares 2011

Circulares emitidas por el Colegio Farmacéutico de Santiago del Estero para sus asociados, correspondientes al año 2011:

Circular 1307 del 5/1/2011


 

FECHAS TOPE PRESENTACIÓN DE FACTURACIÓN – EN CASO DE FERIADO, PRESENTAR DÍA HÁBIL ANTERIOR

 

CÓD

OBRA SOCIAL

FECHAS PRESENTACIÓN

CÓD

OBRA SOCIAL

FECHAS PRESENTACIÓN

9

S.A.T. (TELEVISIÓN)

2 y 18

102

BERKLEY INTER. ART

25

11

UNIÓN PERSONAL

2

104

O.S.F.A.T.LY.F.

5 de Enero

18

D.I.B.P.F.A.

2 y 18

104

O.S.F.A.T.L.Y.F.

5 de Febrero

20

IOSEP / IOSEP SALUD

2

104

O.S.F.A.T.L.Y.F.

5 de Marzo

21

S. SOCIAL MUNICIPAL

29

104

O.S.F.A.T.L.Y.F.

5 de Abril

28

PODER JUDICIAL

2

104

O.S.F.A.T.L.Y.F.

5 de Mayo

39

POLICÍA FEDERAL ARG

2 y 18

104

O.S.F.A.T.L.Y.F.

5 de Junio

40

O.S.P.L.A.D.

2 y 18

104

O.S.F.A.T.LY.F.

5 de Julio

45

O.S.I.A.D. SALUD

2

104

O.S.F.A.T.L.Y.F.

5 de Agosto

50

AS. MUTUAL SANCOR

2 y 18

104

O.S.F.A.T.L.Y.F.

5 de Septiembre

55

PAMI AMBULATORIO ENE.

11//01 - 25/01

104

O.S.F.A.T.L.Y.F.

5 de Octubre

55

PAMI AMBULATORIO FEB.

10/02 – 23/02

104

O.S.F.A.T.L.Y.F.

5 de Noviembre

55

PAMI AMBULATORIO MAR.

10/03 – 23/03

104

O.S.F.A.T.L.Y.F.

5 de Diciembre

55

PAMI AMBULATORIO ABR.

12/04 – 26/04

106

O.S.F.Fe.N.T.O.S.

2

55

PAMI AMBULATORIO MAY.

10/05 – 24/05

110

BOREAL

2

55

PAMI AMBULATORIO JUN.

10/06 – 23/06

111

LA SEGUNDA ART

25

55

PAMI AMBULATORIO JUL.

12/07 – 25/07

112

COFA-LIBERTY ART

25

55

PAMI AMBULATORIO AGO.

10/08 – 25/08

114

CONSOLIDAR ART

25

55

PAMI AMBULATORIO SEP.

09/09 – 26-09

115

ASOCIAR ART

25

55

PAMI AMBULATORIO OCT.

11/10 – 25/10

116

UOM (METALÚRGICOS)

2

55

PAMI AMBULATORIO NOV.

10/11 – 24/11

 

INTERACCIÓN ART

25

55

PAMI AMBULATORIO DIC.

09-12 – 23-12

 

BOSTON ART

25

 

PAMI ONCOLÓGICOS

26 ó día hábil ant.

 

MEDICAR S.A.

25

59

O.S.P.I.F.

2

119

O.S.A.M.

2

61

SI.PRE.CO.

2

120

TARJETA SISA

3

63

SADAIC

2 y 18

121

OSPe

2

64

O.S.P.T.A.

2 y 18

122

O.S.Je.R.A.

2

77

O.S. PERS. FARMACIA

2 y 18

 

ANDAR

2

78

O.S.P.R.E.R.A.

2 y 18

 

OSPEPRI (PETROLEROS PRIV.)

2

 

IOSEP ONCOLÓGICOS

5

 

OSPIDA (IMPRENTA, DIARIOS)

2

85

OSTRAC (EX O.S.T.y R.)

2 y 18

 

OSPPRA (PERSONAL PRENSA)

2

86

JERÁRQUICOS SALUD

2

 

OSMATA (MECÁNICOS)

2

88

PROVINCIA A.R.T.

25

 

HORIZONTE ART

25

89

SAN PEDRO

2 y 18

 

OSEP (CATAMARCA)

20

91

O.S.P.E.R.Y.H.R.A.

2

 

OSFE (FERROVIARIOS)

2

94

PREVENCIÓN A.R.T.

25

 

OSPAT (PERSONAL TURF)

2

96

COFA-LA CAJA ART

25

 

MEDICUS OSTel

20

 

 

 

CONSEJO DIRECTIVO

 

 

 

Circular 1308 del 17/1/2011


 
 
AUDITORÍA FARMACÉUTICA PRESERFAR S.A.: CAMBIOS DE LABORATORIOS
 
Los productos DOXIUM (reg. 149) y EFLEVAR (reg. 27336); (reg. 27337) –Laboratorio Nycomed- fueron transferidos al Laboratorio Géminis Farmacéutica a partir del 1 de Octubre de 2010, por lo tanto Nycomed se hará cargo de las notas de recupero de estos productos hasta el 30 de Septiembre de 2010, luego NO tienen aporte ya que el Laboratorio adquirente no pertenece a PSF.
Los productos detallados a continuación del Laboratorio ROCHE han sido transferidos a partir del 1 de Enero de 2011 a Investi Farma, por lo cual la liquidación de todos sus consumos a partir del 1 de Febrero de 2011 deberán ser remitidos a Investi:
 
ACANTEX
LEXOTANIL
BACTRIM
MADOPAR
BACTRIM
FUERTE RIVOTRIL
BACTRIM BALSÁMICO
ROACCUTAN
BONVIVA
ROHYPNOL
CALCITRIOL
TAMIFLU
DORMICUM
TROPICUR
GLUCAMINOL FORTE
VALIUM
KONAKION MM
XENICAL
 

 
ANMAT: DISPOSICIONES
 
Disposición Nº 8191/2010 – Especialidades Medicinales
Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto SIGMASPORIN MICRORAL / CICLOSPORINA MICROEMULSIÓN - Cápsulas de Gelatina blanda, número de Lote 221274 Vto. 05/2011, que en el estuche indique la concentración de 100 mg.
Notifíquese a la firma MEDIPHARMA S.A. que deberá efectuar el retiro del mercado del producto señalado precedentemente, debiendo notificar al INAME la conclusión del mismo, mediante la presentación de la documentación respaldatoria correspondiente.
 
Disposición Nº 8193/2010 – Ministerio de Salud
Suspéndese preventivamente la autorización para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales a la Droguería denominada Pharma Express S.A., sito en la calle Habana 2771, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, por las deficiencias graves que fueran constatadas mediante la Orden de Inspección Nº 1151/10, hasta tanto obtenga la habilitación en los términos de la Disposición –ANMAT- Nº 5054/09.
 
Disposición Nº 8194/2010 – Ministerio de Salud
Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, a la droguería PHARMOS S.A., sito en la calle Saladillo Nº 2452/68 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT Nº 5054/09.
 
Disposición 71/2011
Artículo 1º — Prohíbese preventivamente la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, del producto rotulado como: “Cloroxilenol Pharmaclean, Solución Jabonosa 5% - Bactericida y Funguicida de Amplio Espectro, Uso externo por 1000 cc., distribuido por Brouwer de Koning y Cía. S.A., Laboratorio BKB Pharmaceutical Company”, por las razones expuestas en el Considerando de la presente Disposición.
 
Disposición Nº 72/2011
ARTICULO 1º — Prohíbese preventivamente la comercialización, fuera del ámbito de la Provincia del Neuquén, a la droguería denominada“FARMAQUEN S.A.”, por las razones expuestas en el Considerando de la presente Disposición hasta tanto se inscriba ante esta Administración Nacional a los fines de poder efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales de acuerdo a lo enunciado en la Disposición ANMAT N° 5054/09.
 
Disposición Nº 81/2011
ARTICULO 1º— Suspéndese preventivamente la autorización para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales otorgada por Constancia de Inscripción Nº 045 de fecha 10/02/04 a la droguería “MD”, de Medinor S.A. con domicilio en la Av. Uruguay 3224, de la Ciudad de Posadas, Provincia de Misiones, hasta tanto obtenga la habilitación en los términos de la Disposición ANMAT 5054/09, por los argumentos expuestos en el Considerando de la presente.
 
Disposición Nº 87/2011
ARTICULO 1º — Suspéndese la autorización para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales fuera del ámbito de la Provincia del Chaco a la droguería denominada MONROE AMERICANA S.A., sita en la calle Juan B. Justo Nº 750, Resistencia, Provincia del Chaco, otorgada por constancia de Inscripción Nº 359, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición —ANMAT— Nº 5054/09, por los argumentos expuestos en el considerando de la presente.
 
Disposición Nº 89/2011
ARTICULO 1º — Suspéndese preventivamente la autorización para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales otorgada por Constancia de Inscripción Nº 671 de fecha 23/01/06 a la Droguería “LIBRA”, propiedad de Alberto Antonio Montali, con domicilio en la calle Sáenz Peña 822 y/o 829, de la Ciudad de Santiago del Estero, Provincia homónima, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional en los términos de la Disposición ANMAT N° 5054/09, por los argumentos expuestos en el Considerando de la presente.
 
Disposición Nº 74/2011
ARTICULO 1º — Suspéndese preventivamente la autorización para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales otorgada por Constancia de Inscripción Nº 569 de fecha 29/09/2008 a la Droguería Belgrano S.C.A., con domicilio en fa calle Güemes 1040, de la Ciudad de San Salvador de Jujuy, Provincia de Jujuy, hasta tanto obtenga la habilitación en los términos de la Disposición ANMAT 5054/09, por los argumentos expuestos en el Considerando de la presente.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1309 del 25/1/2011

ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGÍA

 
Estimados Efectores Periféricos:
Laboratorios Raymos, nos informó a través de su Director Técnico Dr. Carlos A. Gonzalez, acerca de dos reclamos sobre el producto ERITROFARM Colirio, Lote: 10153, Vto.:09/12, según los cuales se encontraron unidades de venta que en el interior tenían frascos rotulados con etiquetas de muestra médica.
Las unidades resultaron ser legítimas por lo cual el laboratorio ha procedido al canje de las unidades deficientes por la misma cantidad de unidades del lote de empaque siguiente, N° 10.153/1.
Luego de la revisión de la documentación de elaboración del Lote N° 10.153, del cual se empacaron unidades venta y muestra médica, el laboratorio estima que con las unidades canjeadas se han recuperado las unidades empacadas en las que el estuche de venta contenía frascos rotulados con etiquetas de muestra médica. En el caso eventual de que apareciera algún otro frasco en las mismas condiciones, Laboratorios Raymos procederá de inmediato al canje del mismo.
Cabe destacar que las muestras médicas de ERITROFARM tienen exactamente el mismo contenido que las unidades de venta y que en este caso tanto las unidades venta como muestra correspondían a una misma cámara de liofilizado, no existiendo ninguna diferencia ni riesgo para el paciente.
Teléfono Laboratorio Raymos: 4781-2552 (CABA)
SISTEMA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA
ANMAT
 
RETIRAN DEL MERCADO CUATRO LOTES DE COAPROVEL 300/25 COMPRIMIDOS DE SANOFI AVENTIS
El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología, informa que el laboratorio Sanofi Aventis Argentina S.A. ha procedido al retiro voluntario del mercado de cuatro lotes de la especialidad medicinal “Coaprovel 300/25 – Irbesartan 300 mg. / Hidroclorotiazida 25 mg. – comprimidos”, el cual se encuentra indicado para el tratamiento de la hipertensión.
Las partidas retiradas llevan la siguiente codificación:
- 8K359361
- 9ª557904
- 9ª557905
- 9J470251
Según informó la firma productora, el retiro se motiva en que las unidades correspondientes a las partidas mencionadas se disolverían más lentamente que lo habitual. La empresa agregó que, si bien una revisión interna post comercialización no ha revelado una eficacia reducida por parte de los lotes citados, no puede excluirse de manera definitiva dicha posibilidad.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología se encuentra efectuando el seguimiento del retiro y verificando las causales del mismo, expuestas por el laboratorio titular del producto.
Por todo lo expuesto, la ANMAT recomienda a los pacientes bajo tratamiento con “Coaprovel” que se abstengan de consumir los lotes en cuestión.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1310 del 26/1/2011


 
MEDICUS OSTel: CREDENCIAL
 
 
Les recordamos que los beneficiarios que presentan la siguiente credencial pertenecen a MEDICUS OSTEL. Por lo tanto, deben ser atendidos de acuerdo a las normas que rigen exclusivamente para MEDICUS OSTEL.
 
 
 
Es decir, no deben confundirse con el resto de los beneficiarios de MEDICUS ni de OSTEL.
Solicitamos prestar especial atención a esta diferenciación a fin de evitar inconveniente en la atención de los beneficiarios.
 

 
ANMAT: DISPOSICIONES – PROHIBE PRODUCTOS COSMÉTICOS OFRECIDOS POR INTERNET
 
Disposición 8253/2010 - PRODUCTOS MEDICINALES 
Artículo 1° — Prohíbese preventivamente la   comercialización y uso, en todo el    territorio nacional, del producto Metoclopramida Inyectable 2 ml/10 mg, Lote Nº 9D102, Vto. 04/2011, de Lemax   Laboratorios S.R.L., por las    razones
expuestas en el Considerando de la presente Disposición.
Art. 2° — Notifíquese a la firma Lemax Laboratorios S.R.L. que deberá efectuar el recupero del lote indicado en el artículo precedente, debiendo notificar al Instituto Nacional de Medicamentos sobre la conclusión de dicho procedimiento, acompañando la documentación respaldatoria correspondiente.
 
Disposición Nº 8256/2010 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º — Prohíbese preventivamente la comercialización de especialidades medicinales, fuera del ámbito de la Provincia de Mendoza a la droguería SERVIFARMA de DIMARFA S.A. por las razones expuestas en el Considerando de la presente Disposición, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT Nº 5054/09.
 
Disposición Nº 8254/2010 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º — Clausúrase el establecimiento sito en calle Río Cuarto 3937/39/41 de la Ciudad de Buenos Aires,  donde se encuentra habilitado LABORATORIO FANO S.R.L. como “Elaboradora de especialidades medicinales pediculicidas y de productos para la higiene personal, cosméticos y perfumes (nueva estructura)”, según Disposición ANMAT Nº 7834/00, legajo Nº 7297-2299, por los argumentos expuestos en el considerando de la presente Disposición.
 
Disposición Nº 8257/2010 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º — Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de la Provincia de Córdoba, a la droguería denominada DROGUERIA AFEX FARMACEUTICA S.R.L., sita en la calle Santiago Temple Nº 37, Córdoba, Provincia de Córdoba, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición —ANMAT— Nº 5054/09, por los argumentos expuestos en el considerando de la presente.
 
Disposición Nº 8258/2010 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º — Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, a la droguería denominada HIPERFARM S.A. sita en la calle Guevara Nº 1347, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición —ANMAT— Nº 5054/09, por los argumentos expuestos en el considerando de la presente.
  
Disposición Nº 8259/2010 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º — Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, a la droguería denominada DROGUERIA CASAZOLA de Polcan Cristian S., Baffigi Nancy N., Polcan Gerardo P. y Maldonado Sabrina Sociedad de Hecho, sita en Avenida La Plata Nº 2874, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición —ANMAT— Nº 5054/09, por los argumentos expuestos en el considerando de la presente.
 

 

ANMAT Prohíbe Productos Cosméticos Ofrecidos por Internet
 
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que ha prohibido preventivamente la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los siguientes productos cosméticos, los cuales se usarían como peeling superficial intensivo para renovar la piel fotoenvejecida o pigmentada:
• “Toxina Botulínica Tipo A Uso Cosmético, 50 U.I., polvo liofilizado para reconstitución con 1 ml. de solución salina sin preservantes, Swiss BTXA -Consérvese a -20ºC ~ -5°C”, sin número de lote ni fecha de vencimiento en su envase secundario, y en el que consta código de lote TOX04201O, Vto. 04-2013, en su envase primario;
 
• Sobre metalizado con la leyenda “Swiss Deep Peel" (sin número de lote ni fecha de vencimiento) que contiene en su interior un pote plástico transparente con una crema de color beige y un frasco de vidrio con un líquido levemente amarillento;
 
• Sobre con la leyenda "Swiss BTXA - Puntos de Aplicación y Dosis Recomendada", que contiene en su interior dos agujas en las que aparece un número de Disposición habilitante de la ANMAT) tres toallitas con alcohol y dos viales plásticos de 3 ml. de "Solución Fisiológica Valmax", lote M407, vto. ABR.2012.
 
La medida fue adoptada luego de que se constatara que la firma “Swiss BTXA” no se encuentra habilitada ante esta Administración Nacional, y que los productos en cuestión no se hallan registrados. Ello además de que los mismos contienen sustancias prohibidas para uso cosmético, o en concentraciones superiores a las permitidas por la normativa vigente, entre otras irregularidades.
En consecuencia, se recomienda a los consumidores que se abstengan de adquirir y utilizar los cosméticos detallados.
 
CONSEJO DIRECTIVO
 
 

 

Circular 1311 del 1/2/2011


 

 
DI.B.P.F.A. (FUERZA AÉREA): SON VÁLIDAS LAS RECETAS BAJADAS POR INTERNET

 

Informó la Obra Social “que se encuentra autorizado el uso de recetas bajadas por Internet para los afiliados DI.B.P.F.A. Sgo. del Estero”. 
 

 
SÁBADO 5 DE FEBRERO: DÍA DEL TRABAJADOR DE UTEDYC
 
Por tal motivo, nuestro Colegio permanecerá cerrado el próximo Sábado 5 de Febrero, ya que el personal corresponde a dicho gremio.
 

 
ACLARACIÓN SOBRE LA VENTA DE PSICOTRÓPICOS Y ESTUPEFACIENTES EN LAS FARMACIAS
 
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), aclara que, dadas las muchas consulta recibidas en los últimos días con respecto a la comercialización y dispensación de psicotrópicos y estupefacientes, no se ha producido ningún tipo de modificaciones a las normativas vigentes.
Todas las farmacias y droguerías habilitadas están autorizadas a dispensar y comercializar, respectivamente, este tipo de medicamentos, exigiéndose el cumplimiento de la legislación vigente, entre ellos:
 - disponer de libros rubricados correspondientes para el registro del movimiento de estupefacientes y psicotrópicos y de los vales oficiales necesarios para la constancia de comercialización.
- cumplimentar los requisitos que se desprenden de la condición de venta de cada producto (receta archivada o receta oficial).
Por medio de la siguiente tabla se recuerda la forma de comercialización y dispensación de los productos mencionados:
 
PSICOTROPICOS
COMERCIALIZACION
DISPENSACION
LISTA I
PROHIBIDA FABRIC. Y EXPENDIO
LISTA II
VALE OFICIAL
RECETA OFICIAL
LISTA III
VALE OFICIAL
RECETA ARCHIVADA
LISTA IV
FACTURA POR SEPARADO
RECETA ARCHIVADA
ESTUPEFACIENTES
COMERCIALIZACION
DISPENSACION
LISTAS I y II
VALE OFICIAL
RECETA OFICIAL
LISTA III
VALE OFICIAL. LISTA III = LISTA II si es mayor o igual a 100 mg/dosis y a 2,5% de concentración *
RECETA OFICIAL
* VALE OFICIAL. Para el caso de concentraciones menores a 100 mg/dosis en sólidos y/o a 2,5% en preparados líquidos
RECETA ARCHIVADA
LISTA IV
USO PROHIBIDO
 
* que no contengan más de 100 mg. de estupefacientes de dosificación (sólidos), y la concentración no exceda del 2.5% en los preparados no divididos (líquidos).
 
Disposición Nº 428/2011 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º— Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de la Provincia de Córdoba, a la droguería denominada DISMATT De Pablo Cesar y Hernán A.    Metteoda Sociedad de Hecho, sita en la calle Güemes Nº 364, Moldes, Provincia de Córdoba, hasta  tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales  en los términos de la Disposición —ANMAT— Nº 5054/09, por los argumentos expuestos en el  considerando de la presente.

 

Disposición Nº 8078/2010 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º — Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del  ámbito de la Provincia de Buenos Aires, a la Droguería denominada FARMAPLUS DROGUERIA de  Andrés María Rey Rey hasta tanto obtenga
la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional  de especialidades medicinales en los términos de la Disposición —ANMAT— Nº 5054/09, por los  argumentos expuestos en el considerando de la presente.
 
Disposición Nº 8075/2010 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º — Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito   de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, a la Droguería denominada FARMAGAL SRL hasta tanto  obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los  términos de la Disposición —ANMAT— Nº 5054/09, por los argumentos expuestos en el considerando  de la presente.

 

Disposición Nº 424/2011- MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º — Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional del producto  rotulado como: “RANITIDINA DRAWER, Ranitidina 50 mg, ampolla x 2 ml, Lote Nº 44.611 —   vencimiento 08/2011 y Lote Nº 44.612 —vencimiento 08/2011.” por los motivos expuestos en el   Considerando.
ARTICULO 2º — Ordénase a la firma Laboratorios Drawer S.A., que proceda al retiro del mercado   de los lotes Nº 44.611 y Nº 44.612 del producto rotulado como: “RANITIDINA DRAWER, Ranitidina   50 mg, ampolla x 2 ml, debiendo presentar la documentación respaldatoria de dicha diligencia,   por ante el Instituto Nacional de Medicamentos.
 
Disposición Nº 425/2011 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º— Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito   de la Provincia de Córdoba, a la droguería SOMALE de SOMALE S.A. con domicilio en la calle Mendoza   Nº 1620, Villa María, provincia de Córdoba hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar   tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT  Nº 5054/09, por los fundamentos expuestos en el considerando.
 
Disposición Nº 430/2011 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º — Prohíbese preventivamente la comercialización de especialidades medicinales,   fuera del ámbito de la Provincia de Entre Ríos, a la droguería KELLERHOFF S.A. por las razones    expuestas en el Considerando de la presente Disposición, hasta tanto obtenga la habilitación para  efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición   ANMAT Nº 5054/09.
 
Disposición Nº 561/2011 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º — Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito  de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires a la droguería FARMALAND S.R.L., sita en la calle Cuenca  No 4916 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar  tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT   Nº 5054/09, por los fundamentos expuestos en el considerando.

 

Disposición Nº 562/2011 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º— Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito   de la Provincia de Buenos Aires, a la droguería denominada LMX S.A., sita en la calle Naon Nº 781,   Lomas del Mirador, Provincia de Buenos Aires, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito   interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición —ANMAT—  Nº 5054/09, por los argumentos expuestos en el considerando de la presente.

 

Disposición Nº 563/2011 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º — Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito  de la Provincia de Córdoba, a la droguería denominada DISTRIBUIDORA RIO CUARTO de Distrifarm  S.R.L., sita en la calle Pte. Perón Nº 216 (O), Río Cuarto, Provincia de Córdoba, hasta tanto obtenga  la habilitación para efectuar tránsito  interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos   de la Disposición —ANMAT— Nº 5054/09, por los argumentos expuestos en el considerando  de la presente.

 

Disposición Nº 564/2011 - MINISTERIO DE SALUD
ARTICULO 1º— Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito  de la Provincia del Chaco, a la droguería denominada CHARATA de Sergio Eduardo Schahovskoy sita  en la calle Juramento Nº 49 y Junín Nº 512, Localidad de Charata, Provincia del Chaco, hasta tanto  obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los  términos de la Disposición —ANMAT— Nº 5054/09, por los argumentos expuestos en el considerando  de la presente.

 

Disposición 602/2011 - ESPECIALIDADES MEDICINALES
Artículo 1º — Prohíbese la comercialización y uso en forma preventiva en todo el Territorio Nacional,  del producto rotulado como SOLUCION DEXTROSA 50% INYECTABLE X 20 ml, sin datos de  codificación de lote y fecha de vencimiento, Laboratorio Norgreen S.A., por las razones descriptas  en el Considerando de la presente.
Art. 2º— Ordénase a la firma Laboratorio Norgreen S.A. el retiro del mercado del producto  SOLUCION DEXTROSA 50% INYECTABLE X 20 ml, sin datos de codificación de lote y fecha de  vencimiento, Laboratorio Norgreen S.A., debiendo acreditar por ante el INSTITUTO NACIONAL DE  MEDICAMENTOS su cumplimiento, con la documentación respaldatoria correspondiente.

 

Disposición 617/2011 – ESPECIALIDADES MEDICINALES

Artículo 1º — Suspéndase la comercialización y el uso, en todo el territorio nacional, de todas  las especialidades medicinales que contengan Lindano como Ingrediente Farmacéutico Activo (IFA),  en todas sus formas farmacéuticas, concentraciones y presentaciones, en razón de los argumentos  expuestos en los considerados de la presente Disposición.
Art. 2º — Los Laboratorios titulares de certificados de especialidades medicinales que contengan  Lindano como IFA, deberán, dentro de un plazo máximo de TREINTA (30) días corridos a  partir de la entrada en vigencia de la presente disposición, proceder a retirar del mercado todas las  especialidades medicinales que contengan dicho principio activo, acreditando el cumplimiento de  dicha diligencia ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), mediante la documentación  respaldatoria correspondiente.
Art. 3º — El incumplimiento de la presente disposición hará pasible a los infractores de las sanciones  previstas en la Ley N° 16.463 y en el Decreto N° 341/92.  
Art. 4º — La presente Disposición entrará en vigencia a partir del día siguiente a su publicación  en el Boletín Oficial.
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

 

 

 

Circular 1312 del 3/2/2011

 

 
OSFATLYF: FACTURACIÓN FEB/2011 DEBE PRESENTARSE HASTA EL 15 DEL CTE.
 
A solicitud de la citada Obra Social, las Farmacias que poseean facturación, desde el 5 de Febrero, deben presentarla en nuestro Colegio hasta el Martes 15 de Febrero indefectiblemente.
Es decir que en el cte. mes, tendremos la presentación que estaba prevista –hasta el 5 facturación Enero- y ésta que estamos solicitando, hasta el 15 del presente mes. La próxima presentación se solicitará por este medio.
 

 
SANCOR SALUD – SANCOR OSSACRA – SANCOR OSPERSAMS:  NUEVAS NORMAS DE ATENCIÓN
 
Acompañamos a la presente nuevas Normas de Atención de la Obra Social SANCOR: SALUD, OSSACRA y OSPERSAMS, vigentes a partir del pmo.  Lunes 7.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1313 del 8/2/2011

ANMAT PROHÍBE 35 PRODUCTOS NO AUTORIZADOS

 

La ANMAT informa que, por medio de la Disposición N° 565/11 ha prohibido la comercialización y uso en todo el territorio nacional de treinta y cinco (35) productos no autorizados, en cuyo rótulo o envase aparecen los siguientes datos:
 
1) “MACA FORCE, Prodenza. Cont. 100 cap., venta sin receta médica. Elaborado y Distribuido por Laboratorios Agroindustrias Amazonas S.A.C. Mz 0 Lt. 34 Asoc. Sr. De 10s Milagros S.M.P. - Lima Telefax: 522-06431 521- 7457 - Aut. Sanit. N74199N - NAARAA DIGESA RUC: 20433175558. D.T. DR. Melquiades de la Torre Moreno C.Q.F.P. No 04905 - aaroarnazon632@hotrnail.com. Producto Peruano 100% Natural”;
2) “MACA + POLEN Prodenza. Cont. 100 cap., venta sin receta médica. Elaborado y Distribuido por Laboratorios Agroindustrias Amazonas S.A.C. Mz 0 Lt. 34 Asoc. Sr. De los Milagros S.M.P. - Lima Telefax: 522- 06431 521-7457 - Aut. Sanit. N74200N - NAARAA DIGESA RUC: 20433175558. D.T. DR. Melquiades de la Torre Moreno C.Q.F.P. No 04905 - aqroarnazon632@hotrnail.com. Producto Peruano 100% Natural”;
3) ADELGA PLUS 12 EN 1 - Full Control De Grasas VERDELINE Prodenza. Cont. 90 cap., venta sin receta médica. Laboratorios Agroindustrias Amazonas S.A.C. Mz 0 Lt. 34. Asoc. Sr. De los Milagros S.M.P. - Lima Telefax: 522-06431 521-7457 - Servicio de atención al cliente 522-0643. Aut. Sanit. N8310301N - NAARAA DIGESA RUC: 20433175558. D.T. Dr. Melquiades de la Torre Moreno C.Q.F.P. No 04905 -aqroamazon632@hdtmail.com. Producto Peruano 100% Natural”;
4) “PROSTASÁN Sinpros. Cont. 100 cap., venta sin receta médica. Elaborado y Distribuido por Laboratorios Agroindustrias Amazonas S.A.C. Mz 0 Lt. 34 Asoc. Sr. De los Milagros S.M.P. - Lima Telefax: 522-06431 521-7457 - Aut. Sanit. N8309607N - NAARAA DIGESA RUC: 20433175558. D.T. DR. Melquiades de la Torre Moreno C.Q.F.P. No 04905 - aqroamazon632@hotmail.com. Producto Peruano 100% Natural”;
5) “DIABETISÁN Cont. 100 cap., venta sin receta médica. Elaborado y Distribuido por Laboratorios Agroindustrias Amazonas S.A.C. Mz 0 Lt. 34 Asoc. Sr. De los Milagros S.M.P. - Lima Telefax: 522-06431 521-7457 - Aut. Sanit. N74209N - NAARAA DIGESA RUC: 20433175558. D.T. Dr. Melquiades de la Torre Moreno C.Q.F.P. No 04905 - aqroamazon632@hotmaiI.com. Producto Peruano 100% Natural”;
6) “REUMARTRIT, Torceduras, golpes, reumatismo, artritis. 100 % Natural. Ungüento uso externo, Producto Peruano, conserve la ecología. Envasadora el "Chuncho" Producto Natural. RUC 20387410121”;
7) “REUMASÁN, Ungüento extra fuerte, bronquitis, artritis, golpes, calor al instante, Producto Peruano conserve la ecología. Envasadora El "Chuncho" producto natural”,
8) WIRA SACHA FUTBOL, Bálsamo de Ruda y Romero, Frotación WIRASACHA, Frotación de uso externo 100 % eficaz, producto natural”;
9) “UÑA DE GAT0 SAMENA, autentica del Perú 100 % natural. Un prodigio de la Naturaleza con propiedades curativas. Cura: Fibromas, Tumores Malignos, Quistes, Artritis Reumática, Deficiencia inmunológica, inflamaciones crónicas. Industria del Perú. Pomada para uso externo. Elaborado por: Samena E.I.R.L. R.U.C. 20521853604”;
10) “GRASA DE MULA, reforzado a base de extracto de plantas. Productos Naturales Amazonas. Lima - Perú R.U.C. 10209016783. Frotación de uso externo frotar suavemente sobre la zona afectada. Alivio inmediato de: Lumbago, Tos, Bronquitis, Artritis, Dolores en las venas (varices), Dislocaduras, Dolores Musculares, Relajamiento Muscular, Dolor de Cabeza, Torceduras, Golpes, Reumatismo”;
11) “IFC DOLORSÁN, ungüento, Analgésico Balsámico. Fabricado por Laboratorios Farcos. Reg. San NN- 19418/2009. Cont. 159. Distribuido por: ARGEBOL LTDA. Medicamento de venta libre (OTC), www.laboratoriosfarcos.com”;
12) “PENICILINA pomada (uso externo) Laboratorios GAMBOA LTDA. Calle Sucre 0455-459-463- Cochabamba- Bolivia. R.U.C. No 0234-7123”;
13) “MENTISÁN, ungüento mentolado, Droguería "INTI" S.A. La Paz - Bolivia. 159. Industria Boliviana. REG. SAN. NN-18764108”;

14) “MENTHOLATUM, ungüento de uso externo vía tópica, 59. Venta sin receta médica. Q.F. Dr. Luis Kanashino C. Director Técnico No R.S.: N-2187 R.U.C. Musculares, Relajamiento Muscular, Dolor de Cabeza, Torceduras, Golpes, Reumatismo”;

15) “MENTOLINA, ungüento 10 g., uso externo. Dir. Tec.: Dr. Ubaldo Scavone. Reg. N° 793. Av. España y San Martin, Asunción - Paraguay. Industria Paraguaya. Venta Libre. Conservar en sitio fresco. Mantener fuera del alcance de los niños. Reg. MSP Y BS N° 8810/1001-01. Elaborado por laboratorios Catedral División V.D.M. de Scavone Hnos. S.A”;
16) “MINANCORA, Uso adulto/externo, Peso Liq. 30 g. Minancora & Cia LTDA. Ind. Bras.- Marca Reg. Rua Dona Francisca, 14.795. CEP 89239-270- loinville - SC CNPl 84.683.382/0003-57. RG MS No 1.0690.0003.002-6. Farm. Resp: Mauren A. Trizotto CRF/SC 6425”;
17) “VASELINA PERFUMADA, REUTER, peso neto 18g., elaborado por Consorcio Industrial de Arequipa S.A. Juan Barclay H. 380. Parque industrial Arequipa. Con Autorización de Lanman & Kemp Barclay & Co Inc. New York. RUC 20100195080. N.S.0: N-366-C-PE Producto Peruano. Dir. Tec. Dr. Martin Montoya Flor. RPIN: 040104330019C”;
18) “PARCHE LEÓN, parche poroso fortificante. Alivia el reumatismo, el lumbago, la ciática, etc. Activa el calor corporal contra los dolores. Beierdorf AG Hamburg Fabricado en Colombia. Aut. Sanit. 034034N RUC. 2042876348”;
19) “3 EN 1 PAL0 SANTO - MENTOL - SALICILATO DE METILO, Uso externo, Industria Paraguaya. Venta Libre”;
20) “ANTIMICÓTICO 3 EN 1 - 100 % NATURAL- Propiedades curativas. Producto Colombiano”;
21) “ANTIMICÓTICO 3 EN 1 crema, producto colombiano. Composición sábila - nogal y Acido Benzoico”;
22) “EXTRACTO UÑA DE GATO, Nuevo Plus. Industria Paraguaya. Uso externo. Venta libre”;
23) “YACARÉ, externo. Licencia Autorizada 2562”;
24) “ACTIVADOR DEPORTIVO, para Jugadores - Profesionales - Acción Rápida”;
25) “GRASA DE MULA, Reuma - Ciática - Lumbago - Artritis - Artrosis - Calambres -Dolores Musculares - Dolores de Cuello - Calma el Dolor. Industria Argentina”;
26) “POMADA DE UÑA DE GATO, ANTI - INFLAMATORIO. Elaborada con uña de gato, reforzado con Charcol, Desinflamante de uso externo para casos de Reumatismos, Artrosis, Nervio Ciática, Dolor de Columna, Várices”;
27) “BÁLSAM0 DE VIBORINA. A base de yerbas medicinales, cebo de culebra reforzada con Charcot. Lic. Autorizada N° 1175 Beni – Bolivia”;
28) “Casa Naturista ‘Los Yuyos’, poderoso RAÍZ DE LA CHINA, hecho en Bolivia. Envasado por Laboratorio Artesanal PROMENAT, Regente Med. Naturista Esteban Apaza Ch. Dirección Oruro Calle Bolívar entre Brasil - Bakovic Cel.: 071892538-77142914. Yacuiba Barrio la cruz calle Hernando Siles. Telf. 6824649”;
29) “Casa Naturista ‘Los Yuyos’, poderoso MATRIZÁN, hecho en Bolivia. Envasado por Laboratorio Artesanal PROMENAT, Regente Med. Naturista Esteban Apaza Ch. Dirección Oruro Calle Bolívar entre Brasil - Bakovic Cel.: 071892538-77142914. Yacuiba Barrio la cruz calle Hernando Siles. Telf. 6824649”;
30) “Casa Naturista ‘Los Yuyos’, poderoso PROSTATIL, hecho en Bolivia. Envasado por Laboratorio Artesanal PROMENAT, Regente Med. Naturista Esteban Apaza Ch. Dirección Oruro Calle Bolívar entre Brasil - Bakovic Cel.: 071892538-77142914. Yacuiba Barrio la cruz calle Hernando Siles. Telf. 6824649”;
31) “Casa Naturista ‘Los Yuyos’, poderoso GASTRIPÁN, hecho en Bolivia. Envasado por Laboratorio Artesanal PROMENAT, Regente Med. Naturista Esteban
Apaza Ch. Dirección Oruro Calle Bolívar entre Brasil - Bakovic Cel.: 071892538-77142914. Yacuiba Barrio la cruz calle Hernando Siles. Telf. 6824649”;
32) “Casa Naturista ‘Los Yuyos’, VESÍCULA BILIAR, hecho en Bolivia. Envasado por Laboratorio Artesanal PROMENAT, Regente Med. Naturista Esteban Apaza Ch. Dirección Oruro Calle Bolívar entre Brasil - Bakovic Cel.: 071892538-77142914. Yacuiba Barrio la cruz calle Hernando Siles. Telf. 6824649”;
33) “CORTEZA CHUCHUASI, Casa Naturista ‘Los Yuyos’, hecho en Bolivia. Casa Naturista Los Yuyos Regente Med. Naturista Esteban
Apaza Ch. Oruro: Bolívar entre Brasil N° 250. Telf.: 5285981. Yacuiba: Barrio La cruz calle Hernando Siles. Cel.: 071892538”;
34) UÑA DE GATO SAN ROQUE. Humboldt 430. Industria Peruana”;
35) “NUTRI MAKA - SOL NATURA Harina Pre - Cocida, Nutritiva - Vigorizante - Energética, Lipidium Meyenii. Alimento Fortificante Energético 100 % Natural. Envasado y Distribuido por Laboratorio Sol Natura, 500 gr. RUC. 10426429204”.
Los productos en cuestión fueron secuestrados por la Policía Federal en el marco de un procedimiento realizado por dicha fuerza de seguridad. Una vez informado de los hechos, la ANMAT, a través de su Departamento de Registro, comunicó que ninguno de los productos en cuestión contaba con antecedentes de inscripción ante esta Administración Nacional.
Por todo lo expuesto, se recomienda a los consumidores que se abstengan de adquirir y consumir los productos detallados.

 

DEXTROPROPOXIFENO: NUEVAS ADVERTENCIAS EN LOS PROSPECTOS

Luego de una cuidadosa evaluación iniciada en noviembre de 2010, la ANMAT ha decidido introducir modificaciones en los prospectos de las especialidades medicinales que contienen el principio activo dextropropoxifeno, una droga ampliamente utilizada para el tratamiento del dolor agudo. Las nuevas advertencias que deberán incluirse en los mismos serán las siguientes:
                • Se han reportado numerosos casos a nivel internacional de sobredosis accidental e intencional con dextropropoxifeno solo o en asociación, algunos de ellos fatales dentro de la primera hora luego de la ingesta de sobredosis. Muchos de estos casos han ocurrido en pacientes que consumían al mismo tiempo alcohol u otro/s depresor/es del SNC (tranquilizantes, relajantes musculares, antidepresivos, etc.).
                • Se han descripto casos de pacientes y voluntarios sanos con modificaciones electrocardiográficas, por lo que se contraindica en pacientes con antecedentes cardíacos (arritmias, bloqueos de conducción, prolongación del QTc en el ECG).
                • En ancianos y pacientes con insuficiencia renal NO debe administrarse dextropropoxifeno, dado que puede aumentar el metabolito cardiotóxico norpropoxifeno
Debido a que resulta de suma importancia contar con mayor información en nuestro país, esta Administración Nacional solicita a los laboratorios titulares de registro de especialidades medicinales que contienen dextropropoxifeno, como así también a los efectores periféricos del Sistema Nacional de Farmacovigilancia y a los profesionales de la salud en general, que presten especial atención respecto a los posibles efectos adversos cardiovasculares, específicamente arritmias (alargamiento de QTc en el ECG) derivados del uso del principio activo mencionado, y en tal caso efectúen el reporte correspondiente.
Cabe recordar que la evaluación realizada por la ANMAT se inició luego de que, en el mes de noviembre de 2010, la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos retirara del mercado en aquel país los medicamentos que contienen la droga en cuestión. Uno de los estudios en que se basó tal decisión fue realizado en voluntarios sanos, con
dosis crecientes entre 600 y 900 mg/día, alejadas de las utilizadas en nuestro país. Todo ello dio lugar a un comunicado, por parte de esta Administración Nacional, en el que se
informaba sobre dicha circunstancia y se anunciaban los datos obrantes sobre el dextropropoxifeno por parte del Sistema Nacional de Farmacovigilancia y las posibles medidas a tomar.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1314 del 9/2/2011


 

FALTA TEMPORAL EN PLAZA DEL MEDICAMENTO NOOSTAN

 
La ANMAT informa acerca de la falta en plaza de la especialidad medicinal Noostan/Piracetam, comprimidos recubiertos de 800 y 1200 mg., perteneciente a la firma HLB Pharma Group S.A. pero cuya titularidad acaba de ser transferida a GlaxoSmithKline Argentina S.A. mediante Disposición Nº 76/2011.
El inconveniente se produjo debido a que un lote del principio activo a granel, que debía recibir la firma HLB Pharma Group S.A. desde Bélgica, no fue despachado porque acababa de alcanzar su fecha de expiración, lo cual lo inhabilita para ser utilizado en la producción del medicamento.
Teniendo en cuenta esta situación, GlaxoSmithKline Argentina S.A., en su condición de nuevo propietario del producto, ha tomado las medidas necesarias para la urgente importación de un lote del mismo. La firma estima que dicho ingreso se hará efectivo en el próximo mes de marzo y que el medicamento será liberado al mercado tan pronto se obtenga la aprobación para la comercialización del primer lote.
Asimismo, en consideración al problema suscitado por la falta del medicamento en plaza, la empresa mencionada ha ofrecido importar una pequeña cantidad del producto del stock de GlaxoSmithKline Ecuador (donde también se comercializa) a fin de ser utilizado bajo la modalidad de “Uso Compasivo”.
 

 
ANMAT ADVIERTE: PROHIBICIÓN DE PRODUCTOS CON ALCOHOL ISOPROPÍLICO
 
La ANMAT informa a la población que la FDA (Food and Drug Administration) de los Estados Unidos de América, ha emitido un alerta en relación al retiro voluntario del mercado de todos los lotes de toallitas, apósitos e hisopos embebidos en alcohol isopropílico por parte de la empresa Triad Group.
La medida se motiva en que el uso de dichos productos podría constituir un riesgo de infección por bacillus cereus para población de alto riesgo, en especial para pacientes inmunosuprimidos y quirúrgicos.
Cabe aclarar que los productos en cuestión también pueden ser utilizados dentro de kits o sets de especialidades medicinales o productos médicos, como accesorios destinados a la antisepsia de piel.
En consecuencia, se recomienda a los profesionales de la salud y a los pacientes que se abstengan de utilizar los productos en cuestión, cuando en su envase se lea que los mismos se encuentran fabricados o distribuidos por la empresa Triad Group o por alguno de los siguientes distribuidores:
                - Cardinal Health;
                - PSS Select;
                - VersaPro;
                - Boca / Ultilet;
                - Moore Medical;
                - Walgreens;
                - CVS;
                - Conzellin.
 
Asimismo, se recomienda a los fabricantes e importadores de medicamentos y productos médicos que tomen los recaudos necesarios para evitar la distribución de los productos mencionados.

 

MEDICUS OSTel: DISPENSACIÓN Y VALIDACIÓN DE RECETAS MIXTAS

 
Aclara la Obra Social que las Farmacias prestadoras deben dispensar recetas que contengan o posibiliten la cobertura con diferentes porcentajes de descuento –mixtas-, reiteramos que ellos no es impedimento para la atención con distintos descuentos.
También solicitamos a la Farmacia que solicite autorización telefónica, en primer lugar debe advertir a nuestro operador,  que es una receta mixta.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1315 del 14/2/2011

IOSEP/IOSEP SALUD: RES. Nº 370 RECTIF. RES. Nº 2274/10

 
IOSEP mediante nota recibida en la fecha, acompaña copia de la Res. Serie A Nº 370 en la que resuelve: “RECTIFICAR el art. 1º de la Res. Serie A Nº 2274 de fecha 04/11/10 conforme lo siguiente: “incorporando la Vacuna Antineumocóccica conjugada 13 Valente y Vacuna antineumococcica conjugada c/proteína D…”
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1316 del 16/2/2011

  SERVICIO SOCIAL MUNICIPAL: VALIDEZ DE RECETARIOS 1 (UNO) AÑO 

Mediante nota recibida hoy,  el Servicio Social Municipal comunica que a partir del 1 de Enero del cte. año., la validez de los recetarios será de 1 (uno) año. Por Resolución Nº 52/2010 de dicho Servicio, modificando la norma de 30 (treinta) días de validez de los recetarios,  hasta nueva disposición.
 
CONSEJO DIRECTIVO  
 

 

Circular 1317 del 18/2/2011

 

 
SECRETARÍA TÉCNICA DE FARMACIA: NOTA RECIBIDA EL 17 DEL CTE.
 
Adjuntamos copia de la nota remitida el Jueves 17 del cte. por la Secretaría Técnica de Farmacia, sobre Art. 12 de la Ley Nº 4638/78 (Ley de Farmacia).
 

 
OSTRAC/OSPACA MONOTRIBUTISTAS/OSFFeNTOS: ACTUALIZACIÓN NORMAS DE ATENCIÓN
 
Acompañamos copia de la actualización de las Normas de Atención que son idénticas para las tres Obras Sociales. Tanto la actualización de las Normas como el  Vademécum, son de conocimiento de los distintos proveedores de sistemas a Farmacias.
 

 
 
NOVARTIS: PRESENTACIÓN TETANOL PUR –CERTIFICADO ANMAT 33.008 – Nº PAMI: 034851-1 – CÓDIGO DE BARRAS: 7795306330076
 
Novartis Argentina S.A. informa que el producto Tetanol Pur tiene aprobada la presentación jeringas prellenadas (sin especificar en su registro sanitario con o sin aguja), la comercialización durante los próximos meses será en jeringas prellenadas “sin aguja” y a partir de mediados de año comenzará la comercialización “con aguja”.
Concluye el informe, comunicando que notificarán oportunamente la implementación de dicho cambio.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1318 del 22/2/2011


 
O. SOCIAL PODER JUDICIAL DE LA NACIÓN: POLIVITAMÍNICOS + MINERALES
 
Por exigencias de la misma, los polivitamínicos + minerales deben estar prescriptos por el médico como: “POLIVITAMÍNICOS + MINERALES Ó POLIVITAMÍNICOS + ASOCIADOS”. No reconocen  la prescripción “Polivitamínicos orales”. Si la Farmacia ha recibido débito por prescripción errónea, como el caso mencionado, podrá refacturar la receta salvada por el médico prescriptor.
 

 
X JORNADAS NACIONALES DE PEDIATRÍA Y FARMACIA
 
Programa Preliminar
Sábado 9 de Abril
15,00: Acreditaciones.
15,30: Acto de apertura.
“Vivir en salud: Desarrollo psicológico y prevención de la violencia”
16,00 – 18,30: Cuándo sacar al niño de la habitación de los padres. Es adecuado que el niño duerma en la misma cama con sus padres. Me puedo mostrar desnudo ante mis hijos?. Qué debo hacer si mi hijo observa cuando tenemos relaciones sexuales?
18,30 – 19,00: Café
19,00 – 20,30: Uso y abuso de las nuevas tecnologías (TV, Internet, Juegos electrónicos, Celulares). Hacia dónde conducen los nuevos modelos sociales.
20,45 – 21,30: Foro de preguntas y respuestas.
 
Domingo 10 de Abril
“Diagnóstico y prevención de las Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS) en víctimas de violencia sexual”.
9,00 – 10,30: Introducción a las enfermedades de transmisión sexual.
10,30 – 11,00: Café.
11,00 – 12,30: Protocolo de asistencia a las víctimas de abuso sexual.
12,30 – 13,30: Foro de preguntas y respuestas.
13,30: Asado de camaradería.
16,00 – 16,45: Conclusiones.
17,00: Acto de clausura.
Costo: Farmacéuticos y acompañantes: $ 750.- incluye: Actividad Científica y Alojamiento con pensión completa por dos días (Cena Show y Break).
Informes: Departamento de Asuntos Profesionales: dap@cofam.com.ar T.E. 0261-4220997 Int. 127.-
 

 
COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE TUCUMÁN: CURSOS ON LINE
 
CURSO: BULIMIA Y ANOREXIA  - Fecha de iniciación: 25 de Marzo
Duración: 5 semanas – Créditos: 2 – Costo: $100.- Temario: Definiciones. Diferencias y Similitudes. Epidemiología. Factores de Riesgo. Comorbilidades. Curso clínico. Etc. etc.
 
CURSO: ENFERMEDADES INVERNALES – Fecha de iniciación: 5 de Abril
Duración: 12 semanas – Créditos: 6 (con examen on line) – 12 (con examen presencial) – Costo: $ 250.- Temario: Influenza. Infecciones respiratorias agudas más comunes. Resfrío común; faringoamigdalitis  aguda bacteriana;  etc. etc.
 
CURSO: VACUNACIÓN EN LA FARMACIA – Fecha de iniciación: 15 de Abril
Duración: 8 semanas – Créditos: 4 (con examen on line), 8 (con examen presencial) – Costo: $ 170 Temario: La tecnología de vacunas. Vacunas del esquema oficial: BCG, Sabin, DPT, dT, Cuádruple, Hepatitis B, Hepatitis A… etc., etc.
 
Para mayor información, solicítelo en nuestro Colegio. Informes e inscripción: Colegio de Farmacéutico de Tucumán T.E. 0381-4225712 – www.cofatuc.org.areventos@cofatuc.org.ar 
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1319 del 23/2/2011


 
ANMAT: PROHIBE COMERCIALIZACIÓN DE LOTE DE CIALIS
 
El Ministerio de Salud de la Nación, a través de la ANMAT informa que ha prohibido la comercialización y uso de un lote de la especialidad medicinal “CIALIS tadalafilo, 20 mg.” indicada para el tratamiento de la disfunción eréctil.
El producto retirado es “CIALIS tadalafilo, 20 mg. por 2 comprimidos, lote A574611, vto. 07/2012, laboratorio Eli Lilly (sin envase secundario)” y se advierte a la población que se abstenga de consumir la partida detallada.
 

 
OBRAS SOCIALES: PRESENTAR FACTURACIÓN EL DÍA 2 Ó DÍA HÁBIL ANTERIOR
 
Reiteramos a todas las Farmacias prestadoras a Obras Sociales, que la fecha de presentación es el día 2 ó hábil anterior. La próxima fecha es el Martes 2 de Marzo hasta las 21 hs. indefectiblemente, exhortamos respetar dicha fecha dado los feriados decretados   a fin de elevar en tiempo y forma a los destinos establecidos por convenio, caso Buenos Aires, quedando bajo la responsabilidad de la Farmacia la no presentación en término.   
 


PAMI: PAÑALES DESCARTABLES MÓDULO 5
 
En la fecha FEFARA informa que en el convenio PAMI Pañales Descartables, también se está autorizando el Módulo 5.
El precio del bolsón de 90 apósitos (Módulo 5) es de $ 53,87. La Farmacia lo adquiere a $ 44,89 y lo factura a $ 53,87.-
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1320 del 24/2/2011

 

 
SERVICIO SOCIAL MUNICIPAL: PRESENTAR FACTURACIÓN EL PMO. LUNES 28
 
Las Farmacias prestadoras al Servicio Social Municipal de la ciudad Capital deben presentar la próxima facturación el Lunes 28 del cte., sin excepción.
 

 
X JORNADAS NACIONALES DE PEDIATRÍA Y FARMACIA
 
Dichas Jornadas, se informó el Programa Preliminar en nuestra Circular Nº 1318/2011, se realizarán en la ciudad de Mendoza (Capital).  
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1321 del 3/03/2011

 

 
OSTel: NUEVO VADEMÉCUM
 
A partir del 1 del cte. está en vigencia un nuevo Vademécum, que es de conocimiento de los proveedores de Sistemas a Farmacias.
Advertimos a nuestras Farmacias asociadas, que continúa en vigencia el convenio con la Obra Social del Personal de Telecomunicaciones, con cobertura solamente a los empleados de la Obra Social.
 

 
MEDICUS OSTel: NUEVO VADEMÉCUM
 
Se encuentra en vigencia un nuevo Vademécum para la citada Obra Social, desde el 1 del presente mes. Esta comunicación ya la conocer los proveedores de sistemas a Farmacias.
Este convenio comprende a los afiliados de las distintas empresas de telefonía.
 
 

Buenos Aires, 3 de Marzo de 2011
PAMI VACUNAS ANTIGRIPALES 2011
 
            Nos dirigimos a Ud. para informarle acerca de la Campaña de Vacunación Antigripal PAMI 2011. Para su organización estamos haciendo un relevamiento previo de farmacias que participarían de la misma y cantidad de dosis requeridas inicialmente.
           Para ello debe ingresar al sitio web de Fefara (www.fefara.org.ar) en el link donde habitualmente valida PAÑALES Y VACUNAS, con su correspondiente usuario y contraseña.
           Si su farmacia participó de campañas anteriores, allí figuran sus datos y cantidades aplicadas anteriormente. En dicho módulo deberá verificar si los mismos son correctos y aprobar o modificar el número de dosis asignadas en la primera entrega.
            Si su farmacia participará por primera vez en esta campaña de vacunación antigripal de PAMI al ingresar en el link Pañales y Vacunas PAMI encontrará el formulario de ADHESION, que completo, firmado y sellado debe enviarlo a su Colegio.
           Una vez iniciada la campaña la distribución estará a cargo de una empresa y/o su droguería habitual como en anteriores oportunidades.
           Solicitamos cumpla con estos requisitos a la mayor brevedad para asegurar su correcta inclusión en los padrones.
            Las condiciones de la vacunación serán similares a las desarrolladas en las campañas 2009 y 2010, con las siguientes diferencias:
              En esta ocasión se aplicarán dos tipos de vacunas (cuyo universo de pacientes será establecido oportunamente por el PAMI): la vacuna antigripal y la Pneumo Vax23. Esta última se entregará en envase vial + jeringa.
 
Ante cualquier duda consulte a su Colegio
MESA DIRECTIVA
 

 
COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE CÓRDOBA: CURSOS ON LINE -1º SEMESTRE 2011
 
Continuando con el Sistema de Educación Farmacéutica a Distancia (SEFAD) iniciado desde dicho Colegio en 1999 y desde 2006 utilizando como herramienta las plataformas virtuales, éste año pone en marcha nuevas propuestas en temáticas a abordar, actualizando algunas estructuras de funcionamiento (clases virtuales, videos, trabajos de campo, etc.) con la finalidad de facilitar el aprendizaje con esta metodología.
Curso 1 – Afecciones dermatológicas de origen infeccioso
Curso 2 – Estrategias de abordaje de las adicciones
Curso 3 – Parasitosis y micosis intestinales
Curso 4 – Problemas frecuentes en dolo: Cefaleas
Para mayor información, comunicarse con nuestro Colegio. Consultas al Dpto. de Formación y Posgrado del Colegio de Farmacéuticos de Córdoba – T.E. 0351-4249511 int. 230/231/264 – email: científico@colfacor.org.ar
 

 
FEFARA: OFERTA ACADÉMICA – CURSOS A DISTANCIA
 
Para una mejor información, rogamos comunicarse con www.farmacursos.org.ar .
 

 

ANMAT

 

1º de Marzo de 2011
RETIRO DEL MERCADO DE DOS LOTES DE “NESTUM”
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa a la población que la firma Nestlé Argentina S.A. ha iniciado el retiro voluntario del mercado de dos lotes de los siguientes productos:
 
                Nestum Maíz, “Producto en polvo a base de harina de maíz, vitaminas y minerales, para lactantes a partir del 6º mes de vida y niños en la primera infancia”, Nestlé Nestum x 200g, RNPA Nº 02-566007, Lote Nº 03280242 (ubicado en la tapa superior de la caja), fecha de elaboración: 24/11/10, fecha de vencimiento: 24/02/12.
 
                Nestum 5 Cereales, “Producto en polvo a base de harina de trigo, cebada, avena, maíz, arroz, vitaminas y minerales, para lactantes a partir del 6º mes de vida y niños en la primera infancia” Nestlé Nestum x 400g, RNPA Nº 02-566002, Lote Nº 10270242 (ubicado en la cara lateral de la caja), fecha de elaboración: 27/01/11, fecha de vencimiento: 27/04/12
 
La medida fue adoptada luego de que la empresa elaboradora detectara una falla en el proceso de mezcla de los ingredientes que provocó que se registraran, en el producto terminado, valores de vitaminas y zinc superiores a los habituales. Los alimentos afectados, una vez preparados, pueden presentar un color más oscuro, y también olor y/o sabor diferente al habitual.
Por todo lo expuesto, la ANMAT recomienda a quienes tengan en su poder unidades pertenecientes a los lotes detallados que se abstengan de consumirlas.
 
 
PROHIBICIÓN DE LOTE DE MEDICAMENTO ANTIEPILÉPTICO
La ANMAT informa que ha prohibido la comercialización y uso de un lote del antiepiléptico “FENITOÍNA SURAR PHARMA, Fenitoína 100 mg., inyectable x 2 ml”, de la firma Surar Pharma S.A. El lote en cuestión es el codificado como 053-005, con vencimiento 02/2012. El procedimiento que dio lugar a la medida se inició con la recepción, por parte del Departamento de Farmacovigilancia, de una muestra del lote detallado, en la cual se observaba la presencia de abundantes cristales en suspensión y de una partícula negra en su interior..
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MINISTERIO DE SALUD
Disposición  816/2011
Publicada en el Boletín Oficial del 17 feb 2011
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Instrúyase sumario sanitario a la Droguería MEDIPHARMA de MARCELO NAVARRO ICAZATI, sita en la calle Av. Benavides Nro. 327, ciudad de La Rioja, provincia de La Rioja y a su Director Técnico, por presuntas infracciones al artículo 2do. de la Ley 16.463, al artículo 6to. del Decreto Nro. 1299/97 y a la Disposición Nro. 3475/05
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MINISTERIO DE SALUD
Disposición 817/2011
Publicada en el Boletín Oficial del 17 feb 2011
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Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires a la droguería denominada DISPROMED COMERCIAL SRL con domicilio en la calle Allende 3036 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición —ANMAT— Nro. 5054/09,
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MINISTERIO DE SALUD
Disposición  819/2011
Publicada en el Boletín Oficial del 17 feb 2011
Prohíbese preventivamente la comercialización de especialidades  medicinales, fuera del ámbito de la Provincia de Córdoba, a la  droguería  denominada  DROGUERIA CENTRO MEDITERRANEA, de  Raúl  Oscar  IPPOLITO, hasta  tanto obtenga la   habilitación    para   efectuar  tránsito  interjurisdiccional  de  especialidades     medicinales    en   los   términos  de    la Disposición ANMAT Nro. 5054/09.
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MINISTERIO DE SALUD
Disposición  823/2011
Publicada en el Boletín Oficial del 17 feb 2011
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Prohíbese preventivamente la  comercialización de especialidades  medicinales, fuera del ámbito  de la Provincia de Córdoba, a la droguería  DECOR  MEDICA S.R.L., hasta  tanto obtenga  la  habilitación  para  efectuar  tránsito  interjurisdiccional  de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT Nro. 5054/09.
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MINISTERIO DE SALUD
Disposición  902/2011
Publicada en el Boletín Oficial del 17 feb 2011
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Prohíbese la comercialización de especialidades medicinales fuera del ámbito de la Provincia de Buenos Aires, a la droguería denominada ONCODIAB S.R.L., sita en la Avenida Juan Domingo Perón Nro. 1278, Valentín Alsina, Provincia de Buenos Aires,   hasta  tanto obtenga  la  habilitación  para  efectuar  tránsito  interjurisdiccional  de  especialidades  medicinales en los términos de la Disposición —ANMAT— Nro. 5054/09.
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MINISTERIO DE SALUD
Disposición  959/2011
Publicada en el Boletín Oficial del 17 feb 2011
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Suspéndese  preventivamente  la autorización  para  efectuar  tránsito interjurisdiccional  de  especialidades  medicinales  a  la droguería MARENGO con domicilio en la Av. Cornelio Saavedra Nro. 169 de la Ciudad de Córdoba, provincia de Córdoba hasta tanto obtenga la habilitación en los términos de la Disposición ANMAT Nro. 5054/09.
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MINISTERIO DE SALUD
Disposición  962/2011
Publicada en el Boletín Oficial del 17 feb 2011
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Suspéndese  preventivamente  la  autorización  para  efectuar  tránsito  interjurisdiccional  de  especialidades  medicinales a la droguería  FARMA  DEL   CENTRO S.R.L.,  con  domicilio  en  la  calle  Urquiza Nro. 1347 de la  Ciudad de Córdoba;  provincia de Córdoba hasta tanto obtenga la habilitación en los términos de la Disposición ANMAT Nro. 5054/09.
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ANMAT ADVIERTE:
 AGUJAS DE INYECCION TAPADAS EN ALGUNOS EMPAQUES DE ADMINISTRACIÓN DE LUCENTIS
 
La firma Novartis Pharma ha comunicado a la ANMAT que ha recibido una serie de reclamos técnicos referentes a los sets de administración de inyección de Lucentis 0.5 mg/0.05 ml. solución. Los mismos están relacionadas con el bloqueo de las agujas de Becton-Dickinson (BD) Microlance 3, que forman parte del set de administración de inyección del producto, durante su preparación (al hacer la purga, mientras se saca el aire de la aguja).
En los lotes de Lucentis en los que se observó una tasa más alta de quejas por las agujas tapadas, se reportaron tres casos de endoftalmitis bacteriana.
La investigación de la causa principal que llevó a cabo el fabricante BD reveló que el bloqueo de la aguja se relaciona con la presencia de residuos de resina epoxi que se utiliza para fijar la aguja al adaptador plástico.
Este problema afecta los lotes de agujas Nº 100224 y 100609, y se extiende a los sets de administración que acompañan al producto, los cuales fueron fabricados entre agosto de 2010 y enero de 2011. Los lotes correspondientes de los sets de administración de Lucentis llevan la codificación S0044, S0044A y S0047. Cabe destacar que los reclamos se limitan sólo a las agujas para inyección, y no a los viales del producto.
Por todo lo expuesto, se recomienda a los profesionales de la salud las siguientes medidas preventivas temporarias:
 
1. No utilizar la aguja para inyección (amarilla) contenida en los sets de administración del producto, en los lotes S0044, S0044A, S0047.  
2. Utilice otra aguja 30-gauge (0.3 x 13 mm) para inyección oftálmica que se encuentre disponible en su hospital o clínica.
 
3. Puede seguir usando los viales de Lucentis.
 
4. Como es habitual, el procedimiento de la inyección debe llevarse a cabo bajo condiciones asépticas.
 
Ante cualquier consulta adicional consulte con Novartis (Farmacovigilancia), al tel. 4703-7504, o al Departamento de Calidad (tel. 4796-3926 int. 232).
 
MINISTERIO DE SALUD
Disposición 1100/2011
 Prohíbese preventivamente la comercialización de especialidades medicinales, fuera del ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires a la firma SEGUERMED S.R.L., hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT Nro. 5054/09.
http://www.anmat.gov.ar/webanmat/retiros/febrero/Disposicion_1100-2011.pdf
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MINISTERIO DE SALUD
Disposición  1101/2011
 Prohíbese a la  Droguería FARMINDEC  ARGENTINA SRL,  con domicilio en Blanco Encalada Nro. 571 de la localidad de Villa Martelli, provincia de Buenos Aires, la comercialización de especialidades  medicinales fuera del ámbito de la provincia de Buenos Aires, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional en los términos de la Disposición ANMAT Nro. 5054/09.
http://www.anmat.gov.ar/webanmat/retiros/febrero/Disposicion_1101-2011.pdf
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MINISTERIO DE SALUD
Disposición  1102/2011
 
Suspéndese preventivamente  la autorización  para efectuar tránsito  interjurisdiccional  de  especialidades  medicinales  a  la droguería LOMAS propiedad de Carlos Amado Nacusi, con domicilio en la calle Roma Nº 682, bº Gral. Paz de la Ciudad de Córdoba, provincia de Córdoba otorgada  por  constancia  de  inscripción  Nº 373  hasta  tanto  obtenga  la habilitación en los términos de la Disposición ANMAT Nro. 5054/09
http://www.anmat.gov.ar/webanmat/retiros/febrero/Disposicion_1102-2011.pdf
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ESPECIALIDADES MEDICINALES
Disposición  1104/2011
 Sustitúyese el artículo 1ro. de la Disposición ANMAT Nro. 7654/10 que quedará redactado con el siguiente texto: “Artículo 1ro.  Prohíbese  preventivamente la  comercialización y uso,  en todo  el territorio nacional,  del producto rotulado CALMOL comprimidos -  Analgésico - Antifebril -  Cada comprimido  contiene: Acido  Acetil  Salicílico 350 mg; Paracetamol 150 mg; Cafeína Anhidra 25 mg; Excipientes c.s. - Laboratorios Catedral Scavone Hnos. S.A.
http://www.anmat.gov.ar/webanmat/retiros/febrero/Disposicion_1104-2011.pdf
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MINISTERIO DE SALUD
Disposición  1192/2011
 
Prohíbese la  comercialización de especialidades  medicinales  fuera del ámbito  de la Ciudad  Autónoma de Buenos Aires, a la droguería  denominada DROFAST S.R.L.,  sita  en  la calle Santa  Catalina Nro.  1563 “A”, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, hasta  tanto obtenga la  habilitación  para  efectuar  tránsito  interjurisdiccional  de especialidades  medicinales  en  los términos de la Disposición —ANMAT— Nro. 5054/09
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MINISTERIO DE SALUD - SECRETARIA DE POLITICAS, REGULACION E INSTITUTOS
ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA
Disposición Nº 1445/2011
ARTICULO 1º — Prohíbese preventivamente la comercialización de especialidades medicinales, fuera del ámbito de la Provincia de Santa Fe, a la droguería denominada DROGUERIA VILA de RAUL ANTONIO VILA, por las razones expuestas en el Considerando de la presente Disposición, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT Nº 5054/09.
mediante la presentación de la documentación respaldatoria correspondiente.
Disposición Nº 1442/2011
ARTICULO 1º — Prohíbese preventivamente  la  comercialización  de  especialidades  medicinales, fuera del ámbito de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires a la droguería   POMPEYA de MURITA S.R.L., por   las  razones  expuestas en el Considerando de la presente Disposición, hasta tanto obtenga la  habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT Nº 5054/09.
Disposición Nº 1441/2011
ARTICULO 1º — Prohíbese preventivamente la  comercialización  de especialidades medicinales, fuera del ámbito de la Provincia de Córdoba, a la firma DROGUERIA MG S.R.L. por las razones expuestas en el Considerando de la presente Disposición, hasta tanto obtenga la habilitación para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales en los términos de la Disposición ANMAT Nº 5054/09.
 
CONSEJO DIRECTIVO
 
 

Circular 1322 del 15/03/2011


 
VI ENCUENTRO DEPORTIVO Y RECREATIVO FEDERAL-SAN MARTÍN DE LOS ANDES
 
Dada la demanda por parte de los profesionales farmacéuticos para participar del VI Encuentro Deportivo y Recreativo Federal, se comunica a nuestros matriculados que deberán hacer su reserva hasta el 15 de Abril abonando  hasta esta fecha su participación en el mencionado Encuentro.-
 

 
 
CURSO TEORICO PRÁCTICO “FARMACOGNOSIA Y ANALISIS DE PSICOTRÓPICOS Y ESTUPEFAC IENTES”
 
Ante la inquietud de varios matriculados sobre la posibilidad de reeditar el Curso desarrollado en el año 2010 sobre “Farmacognosia y Análisis de Psicotrópicos y Estupefacientes” el Consejo Directivo solicita a los profesionales farmacéuticos que tengan interés en su participación ,  confirmen la misma hasta el día 30 de marzo del 2011
Recordamos que el curso superior de “Farmacognosia y Análisis de Psicotrópicos y Estupefacientes” tiene el aval de la Universidad Nacional de Tucumán y otorga el título de “Peritos Químicos en Análisis de Psicotrópicos y Estupefacientes” destinados a profesionales farmacéuticos, y consta de diez módulos dictados los primeros Viernes y Sábados de cada mes,  en la sede del Colegio, a partir del día viernes 15 de abril de 8,30 a 12,30 Hs. y de 16 a 20 Hs. y sábado 16 de abril de 8,30 Hs. a 12,30 Hs,.. El cursante recibirá todo el material didáctico y materiales de trabajo de laboratorio. Las inscripciones se encuentran abiertas y es con cupo limitado dada las características del curso teórico-práctico.- Temario
Módulo 1- Introducción a la química analítica y preparativa.
Módulo 2 – El Opio, Morfina, Heroína.
Módulo 3 – Marihuana.
Módulo 4 – Cocaína.
Módulo 5 – Anfetaminas y Anfetaminas con anillos sustituidos.
Módulo 6 – Benzodiasepinas.
Módulo 7 – Barbitúricos.
Módulo 8 – Alucinógenos: LSD, Metacualona.
Módulo 9 – Método inmediato de análisis para drogas de abuso, análisis de drogas en el organismo, análisis segmentado de pelo. Drogas Sociales (Burundanga).
Módulo 10 – Pericias Criminalísticas: Monóxido de Carbono, Cianuro, Plaguicidas, estricnina, pólvora, guantes de parafina y tintas.
 

 
A.N.M.A.T.: DSIPOSICIONES
 
Disposición 1651/2011-PRODUCTOS MEDICINALES
Art.1º- Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como VIAGRA Sidenafila Citrato 50 mg blister x 4 comprimidos, Lote 40483003B Vto.05-2012, Laboratorio Pfizer; el que había sido detectadazo en la frontera Argentina, proveniente del brasil y con destino a Paraguay del cual se verificó mediante estudio analítico que no cumple con la composición declarada, siendo que también se desconocen si ingresaron unidades al mercado nacional.
Disposición 1621/2011-PRODUCTOS MEDICINALES
Dado que la Secretaría Técnica de Farmacia del Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la provincia de Santiago del Estero informó que no existen antecedentes de inscripción de la firma “Cosmética Termal” ni del producto denominado “Iguanol” y que con el fin de proteger a eventuales adquirientes y usuarios la ANMA dispone:
Art. 1º-Prohíbese la comercialización y uso en forma preventiva en todo el Territorio Nacional del producto rotulado como IGUANOL Antirreumática, Antiinflamatoria, Dolores Musculares, Pecho-Tos-Catarro Bronquitis, “Cosmética termal” , Termas de Río Hondo, Santiago del Estero. RNE:E/T, RNPA E/T. Cont. Neto 120 cc. Industria Argentina.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

Circular 1323 del 18/03/2011


 
CURSO: NUTRICIÓN DEL EMBARZO
 
Invitamos a todos los matriculados a participar del curso “ NUTRICIÓN EN EL EMBARAZO” a cargo de la Dra. Claudia Novello. Tendrá lugar en nuestro Colegio Farmacéutico los siguientes días y horarios:
MIÉRCOLES 13 DE ABRIL DE 9,00 a 12,30 Hs. 15, 30 a 20,30 Hs y
JUEVES 14 DE ABRIL DE 9,00 a 12,30 Hs.
Costo de la Inscripción: $ 50.=(matriculados al día) y $ 70.=(matriculados NO al día)
Las inscripciones se recibirán hasta Jueves 07 de Abril sin excepción

 


 

FUERZA AEREA (D.I.B.P.F.A.) VACUNA ANTIGRIPAL
 
La Obra Social incorpora en su vademécum a la VACUNA ANTIGRIPAL TRIVALENTE(H1N1; H3N2 y B) abarcando todas las marcas comerciales autorizadas por el INAME con cobertura del 100% a carga de la Obra Social. La misma será en forma transitoria a partir del 28/03/2011 hasta 10/06/2011, siendo necesario para el expendio de la misma, que el afiliado presente en la farmacia el recetario oficial debidamente autorizado por la DIRECCIÓN GENERAL DE BIENESTAR DEL PERSONAL DELEGACIÓN D.I.B.P.F.A. TUCUMÁN
 

 
A.N.M.A.T.: DSIPOSICIONES
 
Disposición 1728/2011-
Que por los referidos actuados el Instituto Nacional de Medicamentos hace saber que con el objetivo de verificar el cumplimiento de la Normas de Buenas Prácticas de Fabricación y Control se procedió a inspeccionar el establecimiento de la firma BENITOL SACI de lo que da cuenta la orden de Inspección Nº 1738/10 , la que en consecuencia el Instituto Nacional de Medicamentos sugiere: Inhibir preventivamente el establecimiento de la empresa BENITOL SACI para realizar las actividades productivas para las que la firma ha sido habilitada a excepción del acondicionamiento secundario de especialidades medicinales por los argumentos expuestos en los considerandos de la resolución mencionada.
Expte Nº 1-47-1110-132-11-7-PRODUCTOS MEDICINALES
El Dpto. de Farmacovigilancia de ANMAT informa que a través del expediente de referencia se tramita la sugerencia de Prohibición y Uso en forma preventiva en todo el Territorio Nacional del producto MEROEFECTIL 500- Meropenem 500 MG / frasco ampolla- Inyectable IV- Lote Nº 5279, Vto.: 05/12- LABORATORIOS NORTHIA S.A..
 
Vacunación antigripal 2011. Se Adjunta listado de lotes liberados para todo el Territorio Nacional de la Vacuna Antigripal emitidos por ANMAT al 15 de marzo de 2011.-
 
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1324 del 30/03/2011

 
 

 
CURSO: NUTRICIÓN EN EL EMBARZO
 
Invitamos a todos los matriculados a participar del curso “ NUTRICIÓN EN EL EMBARAZO” a cargo de la Dra. Claudia Novello. Tendrá lugar en nuestro Colegio Farmacéutico los siguientes días y horarios:
MIÉRCOLES 13 DE ABRIL DE 9,00 a 12,30 Hs. 15, 30 a 20,30 Hs y
JUEVES 14 DE ABRIL DE 9,00 a 12,30 Hs.
Costo de la Inscripción: $ 50.=(matriculados al día) y $ 70.=(matriculados NO al día)
Temario: Necesidades nutricionales en el embarazo: Calorías; Proteínas; Hidratos de Carbono;Lípidos; Minerales y Vitaminas. Recomendaciones nutricionales en caso de: Náuseas, Vómitos, Diarrea.; Constipación; Acidez estomacal.; Calambres. Recomendaciones nutricionales en: Diabetes, Hipertensión; Preeclancia; Anemia y en situaciones especiales: Hepatitis. Embarazo en vegetarianas. Embarazo Adolescente.-
Las inscripciones se recibirán hasta Jueves 07 de Abril sin excepción.
 

 
SANCOR SALUD S.A.- PRESENTACIÓN LOS DÍAS 29 DE CADA MES
 
Por disposición de la Obra Social quien modifica su fecha de presentación a partir de Abril de 2011, las farmacias deberán a presentar la facturación de sus dispensas en el Colegio Farmacéutico a partir de Abril y en lo sucesivo,  los días 29 de cada mes y en caso de feriados el día hábil anterior.
 

 
A.N.M.A.T.: DSIPOSICIONES
 
Comunicado
La ANMAT informa que el Laboratorio Baliarda S.A. ha procedido al retiro voluntario del mercado del lote 195C de la especialidad medicinal “ BLAVIN 2 mg x 20 comprimidos/ Terazosina 2 mg comprimidos”el que se encuentra indicado en afecciones de próstata. El retiro se motiva en error en el estuchado de Blavin 5 mg en estuches de Blavin 2 mg comp codificado con el Nº de lote indicado, constituyendo ello un riesgo potencial para la salud de los paciente. Por todo lo expuesto la ANMAT recomienda a los pacientes bajo tratamiento con la especialidad mencionada que se abstengan de consumir el lote en cuestión.
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1325 del 31/3/2011


 
OBRA SOCIAL O.S.P.E. : Nº VALIDACIÓN EN TICKET
 
La Obra Social de Petroleros ( O.S.P.E.) ratifica que en los ticket de facturación de las prestaciones farmacéuticas debe figurar el Nº de Validación. On line; las farmacias que validan a través de la pagina web de la auditoría GMS S.A.de la Obra Social (https://farmacias.gmssa.com.ar) si cuentan con el Nº de validación requerido en ticket, no así las que validan a través de sus sistemas de facturación, para lo cual deberán solicitar a sus proveedores de sistemas que lo incluyan. La falta del Nº de validación en ticket es motivo de débito.-
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“1º CURSO INTERNACIONAL DE VIGILANCIA”
 
En la ciudad de Córdoba los días 6 y 7 de mayo de 2011 se desarrollará el “1ª Curso Internacional de Farmacovigilanncia” Para consultas e informes comunicarse por correo electrónico: científico@colfacor.org.ar o al teléfono: 0351-4249511.-
Costo de la Inscripción: $ 50.=(matriculados al día) y $ 70.=(matriculados NO al día)
Temario: Necesidades nutricionales en el embarazo: Calorías; Proteínas; Hidratos de Carbono;Lípidos; Minerales y Vitaminas. Recomendaciones nutricionales en caso de: Náuseas, Vómitos, Diarrea.; Constipación; Acidez estomacal.; Calambres. Recomendaciones nutricionales en: Diabetes, Hipertensión; Preeclancia; Anemia y en situaciones especiales: Hepatitis. Embarazo en vegetarianas. Embarazo Adolescente.-
Las inscripciones se recibirán hasta Jueves 07 de Abril sin excepción
 

 
SANCOR SALUD S.A.- PRESENTACIÓN LOS DÍAS 29 DE CADA MES
 
Por disposición de la Obra Social quien modifica su fecha de presentación a partir de Abril de 2011, las farmacias deberán a presentar la facturación de sus dispensas en el Colegio Farmacéutico a partir de Abril y en lo sucesivo,  los días 29 de cada mes y en caso de feriados el día hábil anterior.
 

 
OBRA SOCIAL DEL PODER JUDICIAL DE LA NACIÓN-VACUNAS ANTIGRIPALES 2011
 
Por disposición de la Obra Social del Poder Judicial de la Nación brindará a sus afiliados cobertura del 100% en las vacunas antigripales 2011 durante el período 23/03/2011 hasta el 31/08/2011. Las prescripciones deberán estar hechas en los recetarios oficiales con prescripción exclusiva de las vacunas ( no con otro medicamento) y deberán previamente ser autorizadas en las Representaciones de la Obra Social por el Representante y/o Auditor Médico, previo a su dispensa. Se reconocerá una dosis por afiliado y por receta, en el caso de menores de 36 meses la prescripción de las dos dosis deberán ser en recetas separadas. La O. Social no reconocerá las prescripciones que no cumplan los requisitos mencionados. Ante cualquier duda consultar en la Representación local o telefónicamente al T.E.:011-43789216/
 


A.N.M.A.T.: DSIPOSICIONES
 
Comunicado
La ANMAT informa que el Laboratorio Baliarda S.A. ha procedido al retiro voluntario del mercado del lote 195C de la especialidad medicinal “ BLAVIN 2 mg x 20 comprimidos/ Terazosina 2 mg comprimidos”el que se encuentra indicado en afecciones de próstata. El retiro se motiva en error en el estuchado de Blavin 5 mg en estuches de Blavin 2 mg comp codificado con el Nº de lote indicado, constituyendo ello un riesgo potencial para la salud de los paciente. Por todo lo expuesto la ANMAT recomienda a los pacientes bajo tratamiento con la especialidad mencionada que se abstengan de consumir el lote en cuestión.
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1326 del 6/04/2011

 

 
O.S.P.P.R.A. (Obra Social del Personal de Prensa de la República Argentina) CONVENIO EN VIGENCIA
 
Ante la denuncia realizada por la Obra Social de la falta de atención a sus afiliados por parte de las farmacias asociadas al Colegio Farmacéutico, recordamos la plena vigencia del Convenio celebrado en agoto de 2009 y que fuera notificado a todas las farmacias al igual que sus normas de atención. Las mismas también se encuentran publicadas en la página web del Colegio Farmacéutico. La Obra Social tiene afiliados distribuidos en la ciudad Capital y en el interior de la provincia .-
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F.A.T.F.A. NUEVA ESCALA SALARIAL
 
Se comunica a nuestros matriculados que la Federación Argentina de Trabajadores  de Farmacia  han presentado en el día de la fecha una nueva escala salarial retroactiva a Marzo de 2011 hasta Febrero de 2012 la que queda a disposición de los profesionales farmacéuticos.-
 
 

 
A.N.M.A.T.: DSIPOSICIONES
 
Comunicados:
1)La ANMAT informa que el laboratorio Inmunolab S.A. ha procedido al retiro voluntario del mercado de los lotes EO247 y EO248, con vencimiento 05/2012 de la especialidad medicinal “Crema de Bismuto Ilab, suspensión oral x 90 ml” debido que al agitar enérgicamente las unidades correspondientes a los lotes mencionados, se forma flóculos y no se logra obtener una suspensión homogénea.
2) La ANMAT informa que Laboratorios Mollet Franklim S.A. que ha detectado que algunos frascos del lote 0670 Vto. 11/2012 del producto CHOFITOL gotas han sufrido una alteración en sus caracteres farmacotécnicos, presentando dichas unidades mayor viscosidad de la solución. Los ensayos efectuado sobre ese lote han demostrado que la alteración no ha afectado la calidad microbiológico y química del mismo. Por lo expuesto el Laboratorio procederá a realizar el retiro voluntario del lote 0670 Vto. 12/2012.-
 
 

CONSEJO DIRECTIVO

Circular 1327 del 12/4/2011


 
CURSO “ SEGURIDAD DEL PACIENTE GERIÁTRICO EN EL USO DE LOS MEDICAMENTOS”(U.N.de LA PLATA
 
La Cátedra de Farmacia Clínica y Asistencial de la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad de La Plata difunde el curso de posgrado teórico-práctico a distancia “ Seguridad del paciente geriátrico en el uso de medicamentos: estudio de casos” La inscripción es del 1 al 20 de abril y la fecha de inicio el 2 de mayo de 2011. La inscripción e informes es On-line a través de la página de la Facultad de Ciencias Exactas: http://www.exactas.unlp.edu.ar/cursos.-
 
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PAMI:NUEVAS NORMATIVAS PARA PRESENTACIÓN Y CIERRE ON LINE
 
En el día de la fecha el Colegio Farmacéutico ha recibido instructivo con la nueva modificación que se implementó en el cierre On Line de PAMI a fin de incluir la contabilización de las recetas manuales (Cantidad de recetas, Importe 100% y A/C Institución) en la carátula “RESUMEN GENERAL DE PRESENTACIÓN” como así también el instructivo para la presentación de Reclamos o refacturación de PAMI. Se adjuntan las Normativas mencionadas.
 

 

D.I.B.P.F.A. (Ex FUERZA AEREA- ALTAS en Vaemecum

La Obra Social D.I.B.P.F.A. comunica en el día de la fecha el ALTA en su vademécum con el 40% de cobertura, los siguientes productos:
ATLANSIL 200 mg. x 20 comp.
ATLANSIL 200 mg: x 50 comp.
BERODUAL H.F.A. aer.  x 15 ml y
REAGIN 250 mg. x 30 comp.
 

 
A.N.M.A.T.: DSIPOSICIONES
 
Disposición 2124/2011
El Interventor de la ANMAT dispone la creación en el ámbito de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( ANMAT) el Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos. Este Programa tendrá por objetivo contrarrestar el comercio, distribución y entrega de medicamentos y productos médicos ilegítimos, con el propósito de garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los productos que llegan a la población, en un todo de acuerdo con las competencias asignadas a la ANMAT.
Resolución 435/2011
El Ministro de Salud de la Nación resuelva: Establécese que las personas físicas o jurídicas que intervengan en la cadena de comercialización , distribución y dispensación de especialidades medicinales, incluidas en el registro de Especialidades Medicinales (REM) de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) deberán implementar un sistema de trazabilidad que permitan asegurar el control y seguimiento de las mismas, desde la producción o importación del producto hasta su adquisición por parte del usuario o paciente, y que además permita brindar toda la información suministrada en la actualidad por el sistema de troquel para que en forma inmediata asegure su reemplazo.-
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1328 del 18/4/2011


 
HORARIO DE ATENCIÓN DEL COLEGIO EN SEMANA SANTA
 
Con motivo de la celebración de la próxima Semana Santa el Colegio Farmacéutico atenderá en los siguientes horarios:
Jueves 21 de abril: de 8 a 12,30 Hs
Viernes 22 de abril: Cerrado
Sábado 23 de Abril: de 10 a 12 Hs
 

 
A.N.M.A.T.: DSIPOSICIONES
 
Comunicado
ANMAT comunica que el laboratorio Venfar I.C.S.A. ha realizado el retiro del mercado del producto AMIKACINA LARJAN 100 mg ampollas x 2 ml., Lote Nº 10108, Vto.: 07/12 donde el INAME verificó que el error se encuentra en la etiqueta adherida al envase secundario indica en tipografía resaltada Amikacina Largan 100 mg. mientras que en fórmula cada ampo
lla contiene Amikacina sulfato 500 mg..
 
 

 CONSEJO DIRECTIVO

Circular 1329 del 25/04/2011

 

 
RECLAMOS A PAMI
 
El Instituto PAMI ha comunicado un nueva modalidad parea realizar los reclamos que la Farmacia desee realizar los que únicamente se los hará a las direcciones farmaceutico@arnet.com.ar o colegiofarmaceutico@gmail.com., acompañamos instructivo de reclamos.
 
 

 
VADEMÉCUM O.S.I.A.D.
 
La Obra Social OSIAD presentó un nuevo Vademécum para Ambulatorios (40%) y para Crónicos (70%) recibido en el día de la fecha y vigente desde Abril 2011. El mismo ya fue comunicado a los proveedores de sistemas de facturación de Farmacias.
 

 
 A.N.M.A.T.: MEDICAMENTOS CON ERGOTAMINA DISPENSACIÓN CON PRESCRIPCIÓN MÉDICA
 
Teniendo en cuenta que se han recibido algunos reportes de efectos adversos graves relacionados con el principio activo ergotamina, la ANMAT recuerda a la población y a los profesionales de la salud que los medicamentos que contienen dicha droga se encuentran autorizados como de venta bajo receta, por lo que su administración debe producirse bajo exclusiva prescripción médica.  
Se desaconseja el uso de la ergotamina en forma prolongada o asociado a antirretrovirales.
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

Circular 1330 del 05/05/2011

 

 
5º JORNADAS NACIONALES DE ÉTICA FARMACÉUTICA
 
Se comunica a los profesionales farmacéuticos que los días 13, 14 y 15 de Mayo de 2011 se desarrollarán en la sede del Colegio Farmacéutico las 5º Jornadas Nacionales de Ética Farmacéutica, requeridas por E.C.O.N.E.F.A. (Ente Coordinador Nacional de Ética Farmacéutica) con la participación de los Tribunales de Ética y/o Disciplina de los Colegios Farmacéuticos del país.
 
 

 
OBRA SOCIAL PODER JUDICIAL DE LA NACIÓN: RES. Nº 11/2011
 
Mediante nota, informa la Corte Suprema de Justicia de la Nación, de quien depende la Obra Social del Poder Judicial de la Nación (OSPJN), que ha dictado la Res. Nº 11/2011, por la cual se dispone que los profesionales Carlos Fuenzalida, Alberto Abdala Maud, Alberto Luis Kozameh, Víctor Moisés Mulki, Facundo Horacio Lugones y María Gabriela Torres, no podrán continuar atendiendo a los afiliados y beneficiarios de la OSPJN en el marco del convenio oportunamente suscripto.
 

 
 DI.B.P.F.A. (FUERZA AÈREA ARGENTINA): AFILIADOS QUE DEJARÁN DE PERTENECER DESDE EL PMO. 1 DE AGOSTO
 
Informa la Subdelegación Sgo. del Estero, que por motivos ajenos a la Obra Social se prorrogará la vigencia de las actuales credenciales hasta el 31 de Julio pmo. excepto para los siguientes afiliados que dejarán de pertenecer a DI.B.P.F.A.:
 
DI.B.P.F.A.                      APELLIDO Y NOMBRES
201132
0
JUÁREZ, JOSÉ MANUEL
201132
2
JUÁREZ, JOSÉ MANUEL
201132
3
JUÁREZ, LEONARDO MARTÍN
201132
5
JUÁREZ, FÁTIMA CECILIA
201435
0
GIMÉNEZ, CARLOS ALEJANDRO
201435
3
GIMÉNEZ, CARLA ALEJANDRA
201435
4
GIMENEZ, SOL AGOSTINA
201435
5
GIMÉNEZ, CONSTANZA CLARIBEL
201435
6
GIMÉNEZ, JOEL MAXIMILIANO
202126
0
RUIZ, SANDRA MARCELA
202538
0
VELLA, MIRTHA CRISTINA
202538
1
LEDESMA, SERGIO JOSÉ
202538
2
LEDESMA VELLA, JOSÉ EMILIO
203273
0
RODRÍGUEZ, OSCAR JOSÉ
204061
0
PETROCELLI, SERGIO GABRIEL ESTEBAN
204061
1
ARGUELLO, VERÓNICA LORENA
204061
2
PETROCELLI, MIKAELA AGUSTINA
204061
3
PETROCELLI, BAUTISTA ESTEBAN
204888
0
OCHOA, LUIS ALCIDES FABIÁN
204888
2
UMBIDEZ SAYAGO, CLAUDIA ELIZABET
204888
3
OCHOA UMBIDEZ, SANTIAGO ESTEBAN
205370
0
TEJERINA, GONZALO AMADO
205370
1
TEJERINA CONDORI THYANA C.
206263
0
ROLDÁN, GABRIELA ALEJANDRA
206456
0
MELGAR, LUIS LEANDRO
 
Todas las órdenes de los citados afiliados que se hayan dispensados posterior al 31 de Julio pmo. serán debitadas.
 

 
OSPRERA: NOTA DE ADVERTENCIA PARA EVITAR DÉBITOS
 
 
 
Mendoza, 29 de abril de 2.011
Estimado Prestador.
___________________________________
 
De nuestra mayor consideración
 
                        Advertimos desde un tiempo prolongado presentación de recetas que se apartan de la normativa vigente, situación que no ha motivado débitos esperando la adecuación paulatina a las mismas y con el objeto de no perjudicar a las farmacias, pero, habiendo transcurrido un lapso considerado aceptable, informamos que a partir del 01/06/11, toda receta que no cumpla con los requisitos normados, serán pasibles de ajuste.
 
                        Hacemos hincapié especialmente:
 
                        1 – Respetar el plan que reza el formulario, desconociendo todo sello o leyenda que autorice 310 -70 %, 40% o 50%, aún cuando esté firmado por médico auditor, ya que sólo se reconocerá el monto fijo de convenio. Destacamos que sólo AEPS puede ejercer la función de autorizar montos extraordinarios o medicamentos fuera de vademécum y no es válida la intervención de ningún otro profesional o personal administrativo que no pertenezca a ella.
 
                        2 - Los datos que se brindan para autorización on-line, deben ser el reflejo fiel de las recetas, ya que se aprecian diferencias que luego devendrán en ajustes. Es muy importante que al acceder a VALI.os, se informe correctamente el plan al que pertenece el afiliado, de acuerdo a lo estipulado en el formulario ya que, al verificar una diferencia, la auditoría descontará el excedente aún cuando la prestación haya sido aprobada por el validador.
                           Es indispensable que cada receta se acompañe con el ticket de autorización, o se coloque el Nº de validación en el ángulo superior derecho de la receta, es decir en donde sea fácilmente visualizado.
 
                        3 – Las recetas no oficiales deben cumplimentar todos los requisitos de las oficiales por lo cual No deben obviarse diagnósticos, fechas de prescripción y expendio, valores unitarios y montos fijos, firma y sello de la farmacia, y firma, aclaración, D.N.I., y domicilio de la persona que retira, enmiendas salvadas correctamente, y por supuesto los troqueles respectivos.
 
                        Saludamos atte.
 
Farm. Marcela Ordovini
Auditora División Farma Mendoza
                     AEPS
    (Asoc. Empresaria para Salud)
      Tel. 0261-155799184
      Tel. 0261-4381102/03
   Huarpes 433 - Ciudad(5500)
            Mendoza
 

 
ANMAT: RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DEL PRODUCTO COUMADIN
 
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que el laboratorio Bristol Myers Squibb Argentina S.R.L. ha informado el inicio del retiro voluntario del mercado del lote 9M0536, con vencimiento 09-2011, del producto COUMADIN / WARFARINA 5 mg – comprimidos. Dicha especialidad medicinal se encuentra indicada como anticoagulante y antitrombótica.
La casa matriz de la firma productora, Bristol Myers Squibb Company, decidió el retiro del lote como medida precautoria, en base a una investigación iniciada como consecuencia de una queja por falta de eficacia presentada por un paciente en Puerto Rico. La mencionada investigación concluyó con la imposibilidad, por parte de la empresa, de excluir definitivamente que algunos comprimidos del lote en cuestión no cumplieran con las especificaciones de potencia del producto.
La ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado por parte de la firma, y recomienda a los pacientes bajo tratamiento con “Coumadin” que se abstengan de consumir unidades correspondientes a la partida mencionada.
 
CONSEJO DIRECTIVO
 
 

 

Circular 1331 del 18/05/2011


 
SEGURO DE VIDA COLECTIVO: CONVENIO CON SMG LIFE
 
Se recuerda a los farmacéuticos matriculados que nuestra entidad posee convenio con la Compañía SMG Life –administrada por United Brokers- para la cobertura de Seguro de Vida Colectivo y Voluntario, para lo cual los Farmacéuticos que no lo tuvieran y SE ENCUENTREN AL DÍA CON EL PAGO DE SU CUOTA SOCIAL Y APORTES ADICIONALES caso contrario no se pueden dar curso-,  debiendo retirar y completar la respectiva Solicitud Individual de Seguro de Vida Colectivo.  
 

 

A.N.M.A.T.: COMUNICADOS

 
ESPECIALIDADES MEDICINALES
Disposición 3527/2011
Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional de determinados productos.
EL INTERVENTOR
DE LA ADMINISTRACION NACIONAL
DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS
Y TECNOLOGIA MEDICA
DISPONE:
 
Artículo 1º — Acumúlanse por conexidad los expedientes Nº 1-47-1110-305-11-5 y Nº 1-47- 1110-288-11-7, por los argumentos expuestos en el Considerando de la presente.
Art. 2º — Clausúrase el establecimiento sito en la calle Fraga 1504 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, de la firma BIOCONTROL S.A., hasta tanto solicite nueva inspección de Buenas Prácticas de Fabricación y la misma releve que están dadas las condiciones para reiniciar las actividades.
Art. 3º — Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional de todos los lotes con fecha de vencimiento vigentes del producto SUCROX IV COMPLEX, certificado Nº 51355, de la firma BIOCONTROL S.A., por los argumentos expuestos en el Considerando de la presente.
Art. 4º — Prohíbese el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto RENACALCIO PLUS (carbonato de calcio 1599 mg), comprimidos, correspondientes a los Lotes REP11070 - REP11071 - REP11072 - REP11073 - REP11074 - REP11075 - REP11076 - REP11077 - REP11078 - REP11079, todos ellos con vencimiento Feb/2014, certificado N° 54809, de la firma BIOCONTROL S.A., por los argumentos expuestos en el Considerando de la presente.
Art. 5º — Ordénase a la firma BIOCONTROL S.A. el retiro del mercado de todos los lotes con fecha de vencimiento vigentes del producto SUCROX IV COMPLEX, certificado Nº 51355, y del producto RENACALCIO PLUS (carbonato de calcio 1599 mg), comprimidos, correspondientes a los Lotes REP11070 - REP11071 - REP11072 - REP11073 - REP11074 - REP11075 - REP11076 - REP11077 - REP11078 - REP11079, todos ellos con vencimiento Feb/2014, certificado Nº 54809, en los términos de la Disposición ANMAT Nº 1402/08, por los argumentos expuestos en el Considerando de la presente.
Art. 6º — Instrúyase sumario a la firma BIOCONTROL S.A. y al responsable de su Dirección Técnica, por presunta infracción a lo dispuesto en el artículo 2º de la Ley Nº 16.463, artículo 7º, inc. b) del Decreto Nº 150/92 (t.o. Decreto Nº 177/93), y a la Disposición ANMAT N° 2819/04, de acuerdo a los ítems señalados en las O.I. Nº 517/11 y Nº 570/11, cuyas actas obran a fs. 16/39 del expediente N° 1-47-1110-305-11-5 y a fs. 13/24 del expediente Nº 1-47-1110-288-11-7 respectivamente, por los argumentos expuestos en el Considerando de la presente.
 
ANMAT ADVIERTE SOBRE EL CONSUMO ABUSIVO DE ANABOLICOS

Aunque los esteroides anabólicos son sustancias aptas para aumentar la masa y la fuerza muscular, tanto en hombres como en mujeres, su venta ilegal y su consumo abusivo generan graves riesgos para la salud y preocupan a las autoridades sanitarias de todo el mundo.
En nuestro país, el único esteroide anabólico autorizado como especialidad medicinal es la nandrolona, que solo puede expenderse bajo receta archivada para pacientes que presentan determinadas condiciones. Sin embargo, es sabido que también se consume en ocasiones de manera indiscriminada e ilegal, sin prescripción medica, en los gimnasios y en otros ámbitos del deporte.
Si bien el consumo de nandrolona y de otros anabólicos como el estanozolol y la testosterona se encuentra prohibido por las normas antidopaje, tanto antes como durante la competencia, algunos deportistas los utilizan para aumentar su rendimiento, sobre todo en el caso de actividades como el fisicoculturismo y el tenis, entre otras. Para ello, aprovechan que dichas sustancias se ofrecen ampliamente por Internet, en algunos casos solo con una etiqueta donde figura el nombre de la droga y el de la droguería. Por supuesto, estos productos no han sido aprobados para su venta por la ANMAT.
Quienes recurren a los anabólicos no suelen tener en cuenta que su uso prolongado, incluso en individuos sanos, puede generar eventos adversos graves, e incluso la muerte. Entre sus efectos no deseados encontramos los siguientes:
 Nauseas, vómitos y signos de insuficiencia hepática grave. Posible ictericia a los pocos meses de uso.
 Retención de líquidos y edema.
 Dolores  óseos.
 Depresión y conductas agresivas.
 Signos de virilización en las mujeres y, como consecuencias de ello, la presencia de síntomas como acne, hirsutismo, gravedad en la voz,  alopecia e irregularidades menstruales.
 En las embarazadas, pueden provocar masculinización de fetos femeninos.
 En el hombre adulto, en pocos meses puede disminuir la cantidad de espermatozoides y producirse agrandamiento de la próstata, obstrucción  uretral, comportamiento agresivo y apneas del sueno.
Además, en la Base de Datos de Efectos Adversos del Sistema Nacional de Farmacovigilancia (SNF) se registran algunos casos de hepatotoxicidad por estanozolol, uno de los anabólicos que puede administrarse por boca, así como también episodios de muerte supuestamente provocada por el consumo de nandrolona.
 
Por ultimo, cabe destacar que, recientemente, el laboratorio productor de la única especialidad medicinal autorizada que contiene nandrolona ha presentado el informe periódico de actualización de seguridad, donde también se reconoce el uso fuera de las indicaciones del prospecto. En consecuencia, el SNF esta realizando una reevaluación de la relación beneficio/riesgo del producto.
http://www.anmat.gov.ar/Medicamentos/Nandrolona.pdf
 
 
 
LOTES DE VACUNAS ANTIGRIPALES LIBERADOS AL 09/05/11
 
Nombre Comercial
Laboratorio
N° Lote
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
100101
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
100102
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
100233A
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
100301
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
100302
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
100401
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
108801
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
108801A
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109201
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109203A
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109301
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109303
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109323
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109401
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109403
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109421
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109423
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109501
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109502
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109522
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109601
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109602
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109702
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109721
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109731
Agrippal S1
Novartis Argentina S.A
109921
Agrippal S1 Junior
Novartis Argentina S.A
100202
Agrippal S1 Junior
Novartis Argentina S.A
100423
Agrippal S1 Junior
Novartis Argentina S.A
109321
Agrippal S1 Junior
Novartis Argentina S.A
109703
Agrippal S1 Junior
Novartis Argentina S.A
109901
Agrippal S1 Junior
Novartis Argentina S.A
109902A
Agrippal S1 Junior
Novartis Argentina S.A
109922
Fluad
Novartis Argentina S.A
106001A
Fluad
Novartis Argentina S.A
106002A
Fluad
Novartis Argentina S.A
106101
Fluad
Novartis Argentina S.A
106102
Fluad
Novartis Argentina S.A
106102A
Fluad
Novartis Argentina S.A
116301
Fluad
Novartis Argentina S.A
116302
Fluad
Novartis Argentina S.A
116321
Fluad
Novartis Argentina S.A
116322
Fluad
Novartis Argentina S.A
116401
Fluad
Novartis Argentina S.A
116401A
Fluad
Novartis Argentina S.A
116402
Fluad
Novartis Argentina S.A
116421
Fluad
Novartis Argentina S.A
116422
Fluarix
Glaxo Smithkline Argentina S.A.
AFLUA589AB
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625001
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625002
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625003
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625004
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625005
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625021
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625022
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625023
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625024
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625025
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625101
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625102
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625103
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625103A
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625105A
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625122
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11625125
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11718801
Fluvirin
Novartis Argentina S.A.
11718821
Influvac 2011
Laboratorios Raffo S.A.
W04
Influvac 2011
Laboratorios Raffo S.A.
W04A
Istivac
Sanofi Pasteur S.A.
G0558-1
Istivac
Sanofi Pasteur S.A.
G0559-1
Istivac
Sanofi Pasteur S.A.
G0632-2
Istivac (adulto)
Sanofi Pasteur S.A.
H0020-1
Istivac ID 9 μg
Sanofi Pasteur S.A.
G9129-3
Istivac Junior
Sanofi Pasteur S.A.
H7002-5
Istivac Junior
Sanofi Pasteur S.A.
H7003-3
Nilgrip
Instituto Biológico Argentino S.A.
090630302
Nilgrip
Instituto Biológico Argentino S.A.
090630401
Nilgrip
Instituto Biológico Argentino S.A.
090630902
Vaxigrip
Sanofi Pasteur S.A.
G0560-1
Vaxigrip
Sanofi Pasteur S.A.
G9116-2
Vaxigrip
Sanofi Pasteur S.A.
G9120-1
Vaxigrip
Sanofi Pasteur S.A.
G9120-2
Vaxigrip
Sanofi Pasteur S.A.
G9123-1
Vaxigrip
Sanofi Pasteur S.A.
G9125-1
Vaxigrip
Sanofi Pasteur S.A.
H0017-1
Vaxigrip
Sanofi Pasteur S.A.
H0037-2
Vaxigrip
Sanofi Pasteur S.A.
H9101-1
Vaxigrip
Sanofi Pasteur S.A.
H9103-1
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1332 del 01/06/2011

 

 
CONFERENCIA 16 DE JUNIO EN NUESTRO COLEGIO: “AUTOMONITOREO GLUCÉMICO – ACTUALIZACIÓN EN DIABETES TIPO 2 – LO NUEVO EN INSULINAS”
 
Invitamos a todos los colegas matriculados a la Conferencia, con el auspicio del Laboratorio JOHNSON & JOHNSON a cargo del médico diabetólogo Dr. José Retamosa, sobre  “AUTOMONITOREO GLUCÉMICO – ACTUALIZACIÓN EN DIABETES TIPO 2 – LO NUEVO EN INSULINAS”.
El mismo, se llevará a cabo en nuestro Colegio el Jueves 16 de Junio pmo. a partir de las 21 Hs.  A los posibles asistentes, agradeceremos informar su participación hasta el Lunes 13 de Junio.
 
 

 
5º JORNADAS NACIONALES DE ÉTICA FARMACÉUTICA
 
Los días 13, 14 y 15 de Mayo se desarrollaron en la sede de nuestro Colegio, con la participación  de los miembros de los Tribunales de Discipina de 12 provincias, las 5º Jornadas Nacionales de Ética Farmacéutica en donde los temas tratados fueron;
1) La ratificación de las conclusiones y actuación notarial de las 4º Jornadas realizadas en Río Negro sobre “Declaración de Principios de Normas Éticas Farmacéuticas para la República Argentina”.
2) Mediante gestiones con la Subsecretaría de Relaciones Sanitarias e Investigación del Ministerio de Salud de la Nación se trabaja en la creación de un Registro Nacional  de Recetarios Psicotrópicos.
3) Nacionalización y regionalización de E.C.O.N.E.F.A. (Ente Coordinador Nacional de Ética Farmacéutica).
4) Propuesta de un Registro Nacional de Matriculados Farmacéuticos y de Faltas. 
 

 
A.N.M.A.T.: DISPOSICIÓN 3683/2011
 
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
ESPECIALIDADES MEDICINALES
Disposición 3683/2011
Sistema de Trazabilidad de medicamentos que deberán implementar las personas físicas o jurídicas que intervengan en la cadena de comercialización, distribución y dispensación de especialidades medicinales incluidas en el Registro de Especialidades Medicinales.
EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MÉDICA
DISPONE:
Artículo 1º — El Sistema de Trazabilidad de medicamentos que deberán implementar las personas físicas o jurídicas que intervengan en la cadena de comercialización, distribución, y dispensación de especialidades medicinales incluidas en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de esta Administración Nacional en los términos establecidos en el artículo 1º y siguientes de la Resolución del Ministerio de Salud Nº 435/11, resultará de aplicación, en una primera etapa a todas aquellas especialidades medicinales, ya registradas o que en el futuro se registren, que contengan en su composición los Ingredientes Farmacéuticos Activos (IFA’s) incluidos en el ANEXO I que forma parte integrante de la presente, sea como monodroga o en asociación con cualquier otro u otros IFA’s y en las formas farmacéuticas establecidas en el citado anexo.
El Sistema de trazabilidad establecido, deberá encontrarse implementado para la totalidad de las especialidades medicinales antes enunciadas, con el alcance y según el cronograma establecido en el ANEXO II, que forma parte integrante de la presente Disposición.
Art. 2º — A los efectos de la aplicación e interpretación de la Resolución M.S. Nº 435/11 y de la presente Disposición, se adoptan las siguientes definiciones:
a) Distribución: Cualquier actividad de tenencia, abastecimiento, almacenamiento y expedición de productos farmacéuticos, sea a título oneroso o gratuito, excluida la entrega al público.
b) Dispensa o dispensación: provisión al público de especialidades medicinales, sea a título oneroso o gratuito.
c) Especialidad Medicinal: Todo medicamento, designado por un nombre convencional, sea o no una marca de fábrica o comercial, o por el nombre genérico que corresponda a su composición y expendio, de composición cuantitativa definida, declarada y verificable, de forma farmacéutica estable y de acción terapéutica comprobable, registrado en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) de la ANMAT.
d) Laboratorio: empresa titular de Registro de Especialidades Medicinales, sea como elaborador y/o importador de las  mismas, en los términos de la Ley Nº 16.463 y su normativa reglamentaria.
e) Empresa de distribución de medicamentos o Distribuidora: establecimiento dedicado a la distribución de medicamentos que actúa por cuenta y orden de laboratorios elaboradores y/o importadores de dichos productos en los términos de la Resolución ex MS y AS Nº 538/98 o su equivalente en las normativas jurisdiccionales.
f) Operador logístico: establecimiento dedicado a la distribución de medicamentos que actúa por cuenta y orden de las distribuidoras en los términos de la Disposición ANMAT Nº 7439/99 o su equivalente en las normativas jurisdiccionales.
g) Droguería: establecimiento dedicado a la distribución de medicamentos por cuenta propia y al por mayor, en los términos de la Ley Nº 17.565 y su normativa reglamentaria o su equivalente en las normativas jurisdiccionales.
h) Farmacia: establecimiento dedicado al despacho y venta al público de medicamentos en los términos de la Ley Nº 17.565 y su normativa reglamentaria o su equivalente en las normativas jurisdiccionales.
i) Establecimiento asistencial: cualquier tipo de establecimiento, sea público o privado, dedicado al diagnóstico y/o tratamiento de pacientes, tal como hospitales, sanatorios, clínicas, etc.
j) Trazabilidad por unidad: Sistema de seguimiento y rastreo colocado en el empaque (unidad de venta al público), de las especialidades medicinales que permite reconstruir la cadena de distribución de cada unidad de producto terminado, individualmente.
k) Tiempo real: transmisión de datos en línea (on line) en el mismo momento de producido el evento a ser informado.
Art. 3º — Los laboratorios titulares de certificados de Registro de las Especialidades Medicinales alcanzados por el artículo 1º deberán colocar en el empaque de cada una de las unidades de venta al público, un soporte o dispositivo con
capacidad para almacenar un código unívoco fiscalizado y auditado por la ANMAT, según las recomendaciones del estándar GS1, que contenga la siguiente información:
a) Código comercial del producto (Global Trade Item Number - GTIN)
b) Número de serie
Las droguerías deberán implementar el sistema de trazabilidad, cumplimentando todos los requisitos de esta   Disposición, de acuerdo con el cronograma establecido en el Anexo II, identificando unívocamente todos los productos que contengan los IFA’s enumerados en el Anexo 1 de la presente, siempre y cuando no estén ya identificados por los laboratorios titulares de certificados de Registro de Especialidades Medicinales involucradas en la presente Disposición, en cuyo caso deberán capturar ese código y mantenerlo en todas sus operaciones. Las droguerías que inicien la trazabilidad, deberán identificar los empaques (unidades de venta al público), con los siguientes códigos:
a) GLN (Global Location Number) de la droguería
b) Número de serie
Las droguerías que a la fecha de entrada en vigencia de la presente Disposición cuenten con un sistema de trazabilidad implementado para aquellos productos que contengan los IFA’s incluidos en el Anexo I, deberán adecuarse a lo establecido en la presente Disposición, transmitiendo la información respectiva a la Base de Datos administrada por la ANMAT, prevista en el artículo 8º, todo ello en el plazo de treinta (30) días desde que el sistema se encuentre operativo.
Para ingresar las especialidades medicinales al sistema de trazabilidad las droguerías deberán informar los datos que documenten la compra de las mismas al laboratorio titular de registro o a la distribuidora que actúa por su cuenta y orden. Los datos son:
a- código de laboratorio o distribuidora que realiza la venta,
b- fecha de la misma,
c- número de remito y factura,
d- GTIN seriado,
e- cantidad de unidades vendidas,
f- Número de lote
g- Fecha de vencimiento.
Art. 4º — Los laboratorios titulares de Registro de Especialidades Medicinales que contengan los IFA’s enumerados en el Anexo I, las droguerías y sus directores técnicos, respectivamente, serán responsables por la correcta utilización de los códigos unívocos fiscalizados y auditados por la ANMAT, y de la información anexa incorporada a los mismos, como así también por la actuación de los proveedores de los soportes físicos, en caso de adquisición de los mismos a terceros.
Art. 5º — Los laboratorios y las personas físicas o jurídicas que intervengan en la cadena de comercialización, distribución y dispensación de las especialidades medicinales alcanzadas por la presente Disposición, deberán, para poder comercializar, distribuir y dispensar las mismas, sin excepción, contar con los elementos de hardware y software apropiados para capturar el código unívoco previsto en el artículo 3º y asociar al mismo los siguientes datos de distribución:
a) Número de Lote
b) Fecha de vencimiento
c) Código del destinatario (CUIT, Global Location Number-GLN, etc.)
En el caso de provisión a pacientes, la farmacia o establecimiento asistencial proveedor deberá consignar que la entrega fue efectuada a un paciente, omitiendo sus datos personales por cuestiones de reserva y confidencialidad. Dicha información sólo deberá estar disponible a los efectos de ser necesario contactar al paciente en caso de prevenir cualquier riesgo a su salud y/o vida, o realizar el recupero del mercado de unidades que le fueran entregadas.
d) Domicilio del destinatario (domicilio efectivo de entrega);
e) Fecha de entrega
f) Factura y Remito asociados a la operación de distribución en cuestión.
Art. 6º — Cada establecimiento involucrado en la cadena de producción, y/o importación, comercialización, distribución y dispensación de las especialidades medicinales alcanzadas por la presente Disposición deberá implementar un Sistema de trazabilidad en cuya Base de Datos se almacene la información mencionada en el artículo anterior.
Dichos Sistemas y Bases de Datos deberán cumplir con los parámetros técnicos específicos y de seguridad informática que determine la ANMAT, a través de entidades públicas o privadas de reconocida idoneidad en la materia.
Previamente a que un establecimiento se incorpore al régimen de la presente Disposición, la ANMAT, por sí o a través de las entidades idóneas que ella determine, deberá validar las Bases de Datos y Sistemas informáticos implementados, de modo de prevenir accesos indebidos, sustracción y/o modificaciones no autorizadas de la información.
Art. 7º — Los establecimientos que incorporen los soportes o dispositivos físicos para identificar unívocamente las especialidades medicinales alcanzadas por la presente disposición, deberán garantizar que el mismo no pueda ser removido sin dejar una marca evidente en el empaque, que permita advertir que este último ha sido violado, o que sin haber mediado esta última circunstancia, impida su lectura por medio electrónico. El medicamento en tales condiciones será automáticamente   considerado como adulterado y dará lugar a la adopción de todas aquellas medidas preventivas
y/o de índole administrativa a que hubiere lugar, de conformidad con la normativa aplicable, sin perjuicio de las demás acciones que pudieran corresponder.
Art. 8º — Los laboratorios titulares de certificados de Registro de Especialidades Medicinales inscriptas en el REM involucradas en esta Disposición y las droguerías deberán informar a la ANMAT, en tiempo real, los códigos unívocos asignados a productos y sus movimientos logísticos con la fecha correspondiente a cada uno de ellos, en forma cifrada para el debido resguardo y seguridad de la información. Esta información será almacenada en un Sistema de
Base de Datos Central administrado por la ANMAT, el que será operado por las entidades públicas o privadas, idóneas en la materia que la ANMAT determine y a la que sólo tendrá acceso el personal especialmente autorizado por la autoridad máxima de esta ANMAT al sólo efecto de fiscalizar los movimientos logísticos.
Los sucesivos establecimientos que intervengan en la cadena de comercialización, distribución y dispensación deberán informar asimismo los movimientos logísticos en los que intervengan y sus fechas.
Serán considerados movimientos logísticos y deberán ser comunicados, sin perjuicio de otros que pudieran informarse, los que se indican a continuación:
a) producto en cuarentena;
b) distribución del producto a un eslabón posterior, aclarando según corresponda (distribuidora, operador logístico, droguería, farmacia, establecimiento asistencial);
c) recepción del producto en el establecimiento;
d) dispensación del producto al paciente;
e) código deteriorado/destruido (como resultado de una baja por destrucción o rotura);
f) producto robado/extraviado;
g) producto vencido;
h) entrega y recepción de producto como “devolución”;
l) reingreso del producto a stock;
j) producto retirado del mercado;
k) producto prohibido.
Art. 9º — El software utilizado por esta Administración y por cada eslabón de la cadena de comercialización, distribución y dispensación para la implementación del Sistema de Trazabilidad, deberá contemplar un sistema de seguridad, restricciones y alertas que:
a) permita identificar duplicaciones de códigos y errores respecto de la información de los productos;
b) no permita la realización de operatorias no autorizadas (como ventas a un eslabón superior
de la cadena de distribución);
c) no permita la distribución y/o facturación de productos con códigos que no hayan sido destinados
al establecimiento que pretenda efectuar tal distribución,
d) verifique la legitimidad de la cadena de distribución;
e) permita a esta Administración tomar conocimiento en tiempo real de cualquier irregularidad, anomalía y/o desviación de los códigos unívocos pertinentes;
f) garantice que ningún establecimiento acceda a información de la cadena de distribución correspondiente a transacciones de otros establecimientos de las que no formen parte.
Art. 10. — La falta de consignación de los datos contemplados en los artículos anteriores por parte de los laboratorios titulares de certificados de especialidades medicinales inscriptos en el REM involucradas en la presente Disposición y/o por parte de los sucesivos eslabones de la cadena de comercialización, distribución y dispensa, como así también la negativa por parte de ellos a permitir el acceso a sus Bases de Datos será considerada falta grave a los fines de la adopción de las medidas previstas en el artículo 7º de la Resolución M.S. Nº 435/11, y con los alcances establecidos en
los artículos 5º y 6º de la misma.
Art. 11. — Los laboratorios titulares de certificados de Registro Especialidades Medicinales cuyos IFA’s se encuentren incluidos en el Anexo I de la presente Disposición y los sucesivos eslabones de la cadena de comercialización, distribución y dispensa de aquéllas, que no implementen el sistema de trazabilidad conforme a la presente, una vez vencidos los plazos fijados en el Anexo II, no podrán continuar con la producción y/o importación, distribución y comercialización y dispensa de las referidas especialidades medicinales con los alcances establecidos en los artículos 5º, 6º y 7º de la Resolución M.S. Nº 435/11.
Art. 12. — Los involucrados en la cadena de distribución, comercialización y dispensación, usuarios y pacientes que adquieran los medicamentos alcanzados por la presente Disposición deberán tener la posibilidad de solicitar que se les informe si las unidades adquiridas son originales y fueron distribuidas a través de la cadena de distribución legalmente autorizada, sea a través de sistemas de consulta utilizando medios informáticos o por cualquier otro sistema de
comunicación.
Art. 13. — Invítase a los Gobiernos de las Provincias y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires en el marco de las Actas Acuerdo oportunamente celebradas con esta Administración, a adherir a la presente disposición para su aplicación a la comercialización, distribución y dispensación de medicamentos que se efectúen en jurisdicción de sus respectivos territorios.
Producida la adhesión de las autoridades jurisdiccionales al presente régimen, deberá disponerse lo conducente a fin de que las personas que la Autoridad Sanitaria Jurisdiccional determine puedan acceder a la información del Sistema y Base de Datos Central correspondiente a los movimientos logísticos de los establecimientos habilitados por la misma.
Art. 14. — La presente Disposición entrará en vigencia a partir del día siguiente al de su publicación en el Boletín Oficial.
Art. 15. — Regístrese; comuníquese, publíquese, dése a la Dirección Nacional del Registro Oficial y archívese. — Carlos Chiale.
 
ANEXO I
INGREDIENTES FARMACEUTICOS ACTIVOS

 

ANEXO II
IMPLEMENTACION DEL SISTEMA DE TRAZABILIDAD PARA PRODUCTOS CRITICOS
ETAPA 1:
• Desde LABORATORIO hasta DROGUERIA
Hasta SEIS (6) MESES a partir del 15/06/2011
• Desde DROGUERIA hasta FARMACIA
Hasta SEIS (6) MESES a partir del 15/06/2011
ETAPA 2:
VALIDACION DEL SISTEMA desde:
• LABORATORIO TITULAR Þ DISTRIBUIDORA Þ DROGUERIA Þ FARMACIA/ESTABLECIMIENTO
ASISTENCIAL Þ PACIENTE
Hasta DOCE (12) MESES a partir del 15/06/2011
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1333 del 7/6/2011

 

 
MEDICUS-OSTel: PRESENTACIÓN DE FACTURACIÓN
 
Solicita la citada Obra Social, que la facturación de misma debe presentarse en “Carátula de Lote” y “Resumen de Liquidación” particular de Medicus-Ostel.
Las Farmacias que poseean recetas de la misma, deben solicitar las mencionadas planillas en nuestro Colegio y las Farmacias del interior deben solicitarla telefónicamente.
Recordamos que la fecha de presentación es el día 20 de cada mes o día hábil anterior.
 
 

 
OSFATLYF: NUEVO VADEMÉCUM DESDE EL 1 DEL CTE.
 
A partir del 1 del cte. se encuentra vigente un nuevo Vademécum para la Obra Social de Luz y Fuerza. El mismo, se envió a los distintos proveedores de sistemas el 20 de Mayo último.
 

 
PAMI AMBULATORIOS – CRONICOS: REITERAMOS SU CORRECTA PRESENTACIÓN
 
Reiteramos los puntos importantes para la presentación de PAMI:
Ø CARÁTULA DE LOTE ON LINE –todos los tipos-: TRES (3) copias.
UNA (1) copia –solamente una- debe colocarse dentro de la bolsa con las recetas que integran el lote. La impresión de la Carátula de Lote, debe colocarse hacia afuera, permitiendo su lectura a través de la bolsa.   Reiteramos que los Lotes deben presentarse, lo más compactos posibles, y plegando cualquier documento que acompañe a la receta, al tamaño de dicha receta.
Las DOS (2) copias restantes, deben presentarse fuera de cualquier bolsa.
 
RESUMEN GENERAL PRESENTACIÓN y DETALLE GENERAL PRESENTACIÓN ON LINE: CUATRO (4) copias.
 
IMPORTENTE:  para el cierre del RESUMEN, observar atentamente lo que solicita el sistema para evitar información errónea. Por ejemplo, muchas Farmacias repiten la presentación On Line, como presentación Manual, duplicando su presentación incorrectamente.
UNO (1) juego de éstas copias debe colocarse en el último lote que presente, al reverso de la CARÁTULA DE LOTE dentro de la bolsa con las recetas.
Las TRES (3) juegos de copias restantes, deben presentarse fuera de cualquier bolsa.
 

 
IOSEP/IOSEP SALUD: PRODUCTOS LABORATORIO BUXTON OTORGAN NOTAS DE CRÉDITO
 
Comunicamos a las Farmacias prestadoras al IOSEP/IOSEP SALUD, que los productos del Laboratorio BUXTON cuyos principios activos están en el Vademécum IOSEP, reciben las Notas de Crédito correspondientes a los mismos, por estar comprendidos en el convenio con la distribuidora PRESERFAR.
 
 

 
CONFERENCIA: “AUTOMONITOREO GLUCÉMICO – ACTUALIZACIÓN EN DIABETES TIPO 2 – LO NUEVO EN INSULINAS”.
 
Reiteramos la invitación cursada en nuestra Circular última a todos los farmacéuticos  matriculados a la Conferencia que, con el auspicio del Laboratorio JOHNSON & JOHNSON estará   a cargo del médico diabetólogo Dr. José M. Retamosa, sobre “AUTOMONITOREO GLUCÉMICO – ACTUALIZACIÓN EN DIABETES TIPO 2 – LO NUEVO EN INSULINAS”.
Tendrá lugar en la sede de nuestro Colegio, el Jueves 16 de Junio pmo. a partir de las 21 Hs.   Hasta el Lunes 13 de Junio, recepcionaremos la reserva correspondiente para una mejor organización del mismo.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1334 del 14/6/2011

 

 
OSPRERA: SOBRE LA VALIDÉZ DE SELLOS EN RECETARIOS – MODIFICACIÓN Y ACTUALIZACIÓN DE VADEMÉCUM.
 
Mendoza, 14 de Junio de 2011
Ref.: Validez de los sellos en recetarios de OSPRERA
Sr. Farmacéutico
Presente
---------------------------------
De mi mayor consideración:
Nos dirigimos a usted en relación a la notificación que cursáramos sobre los % que pueden figurar en los sellos que utiliza la Obra Social de referencia. Como primer aclaración queremos indicar que el comunicado no tiene como finalidad el rechazo de las recetas que contengan dichos sellos sino que, por el contrario, las recetas con los mismos siguen siendo válidas y lo que se pretende es que se respete el Plan y la cobertura por monto fijo del Vademécum de OSPRERA y no por % de descuento que indican los sellos a excepción de los medicamentos, que estando en el plan materno infantil, tienen un descuento por porcentaje (el 100%).
 
A modo de ejemplo mostramos algunos de los sellos de los que estamos hablando:
 
    
 
 

 
Cuando en el recetario aparezcan alguno de estos sellos se deberá validar la receta como si fuera un plan 310 (Rural, OSPEP o Monotribustista) siempre respetado los montos fijos de estos planes. 
Volvemos a aclarar es que estos sellos son válidos y están vigentes y que indican a qué tipo de plan pertenece el beneficiario y NO indica que se debe realizar algún tipo descuento diferente al monto fijo de dicho plan.
                       
Rogamos a usted tenga a bien ante cualquier duda comunicarse a nuestra mesa de ayuda la 0800-999-6458 ó al 0810-666-7508.
 
Guillermo Capone     
Coordinador AEPS   
 

 
      Mendoza, 1 de junio de 2011
 
Sr. Prestador Farmacéutico
 
De nuestra mayor consideración:
 
Nos dirigimos a usted, a fin de informarle que a partir del 01/06/2011 entran en vigencia las modificaciones en el formulario terapéutico de OSPRERA en cuanto a las coberturas en el PPR (Plan Procreación Responsable) y actualización de los Montos Fijos de los planes Rural, OSPEP y Monotributista.
De igual forma aclaramos que si realizan la validación On Line no tendrán inconvenientes en cuanto a la implementación de estas modificaciones.
Guillermo Capone    Coordinador   AEPS ACE
Esta novedad es de conocimiento de los distintos proveedores de sistema a Farmacias.
 

 

ANMAT ALERTA SOBRE LOTE DE SOLUCIÓN DE DEXTROSA APÓCRIFA

7 de junio de 2011

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) alerta a la población sobre la presencia en el mercado nacional de un lote apócrifo de solución de dextrosa, cuyos datos son los siguientes:
SOLUCION DE DEXTROSA al 5% por 500 ml - LAB. RIGECIN, con codificación de lote ilegible y fecha de vto. 12/2012.
La detección de esta partida se realizó a través del Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos, dependiente de esta Administración.
La firma RIGECIN LABS S.A.C.I.F.I., titular de la marca registrada de la especialidad medicinal en cuestión, manifestó que el lote detallado no es original del laboratorio, tratándose por lo tanto de un producto apócrifo.
Por todo lo expuesto, se recomienda a la población que se abstenga de adquirir o utilizar la partida mencionada. Además, esta Administración comunicará el hallazgo a los organismos competentes y formulará la correspondiente denuncia en el ámbito judicial.
 
9 de junio de 2011
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DEL PRODUCTO HYALOMB
 
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa a la población que está procediendo al retiro del mercado de un lote del siguiente producto:
“HYALOMB – Ácido Hialurónico (sal sódica) - SOLUCIÓN OFTÁLMICA ESTÉRIL, 10 ml, lote V 27 con fecha de vencimiento 03/13”, cuyo titular de registro es la firma “Laboratorio Bausch & Lomb Argentina S.R.L.”
El lote mencionado contiene en su interior un envase (frasco gotero) etiquetado incorrectamente con la leyenda “PANOPTIC NF FRESH – Nafazolina Clorhidrato - SOLUCIÓN OFTÁLMICA, 10 ml”, con igual número de lote y fecha de vencimiento.
Las medidas adoptadas en relación al producto detallado se motivan en una investigación realizada por la ANMAT, a partir de una denuncia comunicada por el Ministerio de Salud de la provincia de Mendoza. Luego de realizar las verificaciones pertinentes, esta Administración Nacional corroboró que, si bien el contenido del frasco gotero corresponde al producto “Hyalomb”, el mismo fue etiquetado incorrectamente. Dicho error se repite en varias unidades de ese mismo lote.
Por todo lo expuesto, la ANMAT solicita a la población que se abstenga del uso de la partida en cuestión.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1335 del 21/6/2011


 
REUNIÓN INFORMATIVA Y PARTICIPATIVA
PROBLÉMATICA ECONÓMICA-FINANCIERA DE LA FARMACIA
 
Se convoca a los profesionales farmacéuticos y Farmacias asociadas a la reunión informativa y participativa para intercambio de opiniones sobre la problemática económica-financiera de la Farmacia, el día Viernes 24 del cte. a partir de las 21 Hs. en la sede de nuestro Colegio.
 

 
TALLER: “RENTAB ILIDAD DE LA FARMACIA”
 
Se invita a los farmacéuticos matriculados y las Farmacias asociadas a participar del taller teórico práctico el día Viernes 1 de Julio a partir de 14,30 Hs. hasta las 17,30 Hs. sobre el tema: “Rentabilidad en la Farmacia” desarrollado por el CPN Carlos Alberto Sandoval.  
 

 
A.N.M.A.T.: RETIRO  DE LOTES DE MEDICAMENTOS.
 
14 de Junio de 2011
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DEL MEDICAMENTO “PLURISEMINA”
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que la firma Laboratorios Northia S.A.C.I.F.I.A. se encuentra procediendo al retiro del mercado de un lote del siguiente medicamento, indicado como antibiótico aminoglucósico:
“PLURISEMINA/GENTAMICINA 100 mg - Crema, lote 5930, con fecha de vencimiento 06/12”.
La medida fue adoptada luego de que la ANMAT recibiera una muestra del lote -a través del Sistema Nacional de Farmacovigilancia-, junto con el correspondiente reporte. Ello motivó la realización de una serie de análisis por parte de esta Administración Nacional, en los que se verificó que la partida en cuestión no cumple determinados requerimientos, según las especificaciones del producto.
Por lo expuesto, se impuso a la firma la obligación de retirar del mercado el lote detallado y se recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes al mismo.
 
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE ESPECIALIDAD MEDICINAL ANTICOAGULANTE
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que la firma Laboratorios Northia S.A.C.I.F.I.A. se encuentra procediendo al retiro del mercado de un lote de la siguiente especialidad medicinal, indicada como anticoagulante:
“HEPARINA NORTHIA / HEPARINA SÓDICA 5000 UI/ml – Inyectable, lote número 2982, con fecha de vencimiento 09/13”.
Las medidas adoptadas en relación al producto se motivan en una investigación realizada por esta Administración Nacional, a partir de un reporte recibido por el Sistema Nacional de Farmacovigilancia. Luego de realizar las verificaciones correspondientes, se comprobó que la partida en cuestión no cumple determinados requerimientos, según las especificaciones del medicamento.
Por lo expuesto, se impuso a la firma la obligación de retirar del mercado el lote detallado y se recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes al mismo.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1336 del 24/6/2011

 

 
OSIAD SALUD: SOLICITA ATENCIÓN EN EL INTERIOR
 
Se recuerda la vigencia del convenio con la Obra Social de la Industria Aceitera, por lo que al requerir  sus afiliados y beneficiarios debe brindarse   la correspondiente atención farmacéutica. A nivel central, nos advierten que puede haber mayor demanda en Bandera, Frías y Quimilí.
La citada Obra Social se encuentra al día con los pagos de nuestras Facturas, como también sin observaciones en las auditorias,   mereciendo una diligente atención.
 

 
FARMACOPEA ARGENTINA VIIIº EDICIÓN
 
Comunicamos que se publica en página de ANMAT el texto de la Farmacopea Argentina VIIIº Edición, accediendo a los cuatro volúmenes que la integran en las páginas http:/www.anmat.gov.ar/comunicados/Farmacopea Argentina 8 Edicion.pdf y http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fna/octava edicion.asp. 
 

 
XXº CONGRESO FARMACÉUTICO ARGENTINO
 
Se comunica la realización del XXº Congreso Farmacéutico Argentino: “EL FARMACÉUTICO DENTRO DE LA POLÍTICA SANITARIA Y SOCIAL”: “GESTIONANDO EL CAMBIO”, los días 4, 5 y 6 de Agosto en Potreros de Funes, San Luis.  
El programa estará compuesto de Conferencias plenarias, Conferencias, Simposios, Workshop, distribuidos en áreas de: Actividad Profesional Farmacéutica – Educación Farmacéutica – Gestión en Salud – Investigación & Desarrollo y un simposio para Estudiantes avanzados de la carrera de Farmacia.
Para más información, visitar: www.congresofarmaceutico2011.com ó www.colfarsal.com.ar.
 

 
 COLEGIO DE FARMACÉUTICOS DE CÓRDOBA: CURSOS ON LINE 2º SEMESTRE 2011
 
Dicho Colegio, ofrece a todos los Farmacéuticos matriculados   los siguientes cursos on line:
Curso 1: Problemas Frecuentes en dolor (parte 2) DOLOR DE COLUMNA – Curso 2: Patología Digestiva V INTOXICACIONES ALIMENTARIOS – Curso 3: Problemas Frecuentes en dolor (parte 3) DOLOR NEUROPÁTICO – Curso 4: Patología Digestiva VI INFECCIONES DEL APARATO DIGESTIVO – Curso 5: AFECCIONES DERMATOLOGÍCAS DE ORIGEN INFECCIOSO.
Esta oferta publicitaria, puede descargar también de la página web: www.colfacor.org.ar .
 

 
ANMAT: RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DEL ANTIBIÓTICO URATINA
 
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que la firma Laboratorio Prieto S.A se encuentra procediendo al retiro del mercado de un lote de la siguiente especialidad medicinal utilizada como antibiótico:
“URATINA / NITROFURANTOÍNA 5 mg/ml - suspensión oral, lote Nro. 00282, con fecha de vencimiento 08/12”
La medida fue adoptada luego de una investigación realizada por la ANMAT, a partir de un reporte recibido por el Sistema Nacional de Farmacovigilancia.
Mediante los análisis realizados, se determinó que la partida en cuestión no cumple con el ensayo de simulación de uso, según las instrucciones del prospecto, debido a que la elevada consistencia del producto impide su correcta dosificación.
Por lo expuesto, esta Administración Nacional se encuentra controlando el retiro del mercado por parte del laboratorio, y recomienda a la población que se abstenga de utilizar las unidades correspondientes al lote detallado.
23 de junio de 2011.
 
CONSEJO DIRECTIVO
 
 

 

Circular 1337 del 7/7/2011



 IOSEP ONCOLÓGICOS: HONORARIOS FARMACÉUTICOS $ 60

Comunicamos a todas nuestras Farmacias asociadas y en particular a las prestadoras a IOSEP ONCOLÓGICOS que a partir del 1 de Julio, el nuevo Honorario Farmacéutico por dispensa  es de $ 60.-


 
AMPLIACIÓN DE VACUNACIÓN PAMI PARA NO AFILIADOS
 
A partir del 01/07/2011 y durante todo Julio, PAMI abrirá la Campaña de Vacunación Antigripal (NO LA ANTINEUMOCÓCCICA) en las farmacias al público en general (es decir, se incluirán a NO AFILIADOS DE PAMI). 
 
El ingreso de datos se realizará con el nro de DNI.

La vacunación antigripal para no afiliados tendrá las mismas indicaciones que las mencionadas anteriormente para afiliados:
SIN PRESCRIPCIÓN MÉDICA ESCRITA:
• Mayores de 65 años
• Embarazadas
• Niños de 6 a 24 meses
CON PRESCRIPCIÓN MÉDICA ESCRITA:
Niños mayores de 2 años y adultos hasta los 64 años inclusive
 
Para autorizar la vacunación deben entrar como cuando vacunan a los afiliados de PAMI, en la web de FEFARA, en la parte de vacunación, luego en vacunas NO AFILIADOS y completar los datos solicitados.

 
 

ANMAT: NUEVOS REQUISITOS PARA ESPECIALIDADES MEDICINALES QUE CONTENGAN DESTROPROPOXIFENO – PROHIBICIÓN DE UNIDADES DE PRODUCTOS  DE LA FIRMA NORGREEN – DISPOSICIÓN Nº 4475/2011.

 
1º de julio de 2011
 
NUEVOS REQUISITOS PARA ESPECIALIDADES MEDICINALES QUE CONTENGAN DEXTROPROPOXIFENO
La ANMAT informa que los laboratorios que comercializan especialidades medicinales que contienen el principio activo Dextropropoxifeno, en sus diferentes sales, formas farmacéuticas y asociaciones, deberán presentar:
 
Expediente con la solicitud de la modificación del prospecto, el cual deberá incluir una advertencia resaltada al inicio, y una serie de indicaciones.
 
Descripción de cómo se realizará un plan de gestión de riesgo para disminuir el riesgo cardiovascular en el uso de su producto (alteración del ECG, específicamente en el alargamiento del intervalo QT que potencialmente causaría arritmias cardíacas tipo torsión de punta).
 
La decisión tomada por la ANMAT se produce luego de que, en el mes de febrero de 2010, comunicara a los laboratorios titulares de certificados de especialidades medicinales que contengan dextropropoxifeno, como así también a los efectores periféricos de farmacovigilancia, que realizaran un seguimiento de los pacientes medicados con tales productos.
Cabe resaltar, sin embargo, que hasta el momento el Sistema Nacional de Farmacovigilancia no ha recibido reportes sobre posibles efectos cardiovasculares (modificaciones en el ECG) provocados por el principio activo en cuestión.

 

6 de julio de 2011

PROHIBICIÓN DE UNIDADES DE PRODUCTOS DE LA FIRMA NORGREEN
La ANMAT informa que ha prohibido la comercialización y uso de las unidades de los siguientes productos del Laboratorio Norgreen S.A. que carezcan de número de lote y fecha de vencimiento:
• Solución Dextrosa 25% inyectable x 10 ml, ampolla;
• Solución Dextrosa 25% inyectable x 20 ml, ampolla;
• Metoclopramida 10 mg., inyectable x 2 ml., ampolla;
• Lidocaína al 2%, inyectable x 5 ml., ampolla;
• Agua destilada, inyectable x 5 ml., ampolla;
• Furosemida, inyectable x 2 ml., ampolla;
• Diclofenac sódico 75 mg., inyectable x 3 ml.
 
La medida fue adoptada luego de que, durante una inspección realizada por agentes de esta Administración Nacional en el laboratorio de la firma productora, se constatara la existencia de unidades de los productos mencionados sin codificación de lote ni fecha de vencimiento. Además, recientemente se ha verificado la presencia en el mercado de productos con el mismo defecto de calidad.
Por todo lo expuesto, se impuso a la firma la obligación de retirar del mercado las unidades detalladas, y se recomienda a los consumidores que se abstengan de utilizarlas.
 
 
PRODUCTOS MEDICINALES
Disposición 4475/2011
Prohíbese la comercialización y uso de un determinado producto en todo el territorio nacional.
Artículo 1º — Prohíbese la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, del producto rotulado como “VICKS INHALER, Clears Stuffy Nose Fast Dégage le Nez, VICKS is a registered trademark of Richardson - VICKS Inc. U.S.A.
MADE BY PROCTER&GAMBLE NIGERIA LTD First Commercial Road, Oluyole Ind. Estate, Ibadan, Nigeria”, por las razones expuestas en el Considerando de la presente Disposición.
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1338 del 19/7/2011


 
REUNIÓN AMPLIADA: “REALIDAD PROFESIONAL Y ECONÓMICO-FINANCIERA  DE LA  FARMACIA Y SU RENTABILIDAD”
 
Se convoca a los profesionales farmacéuticos a reunión ampliada informativa para el día Martes 26 de Julio a horas 21 en la sede del Colegio Farmacéutico para abordar temas inherentes a la   “REALIDAD PROFESIONAL Y ECONÓMICO-FINANCIERA DE LA FARMACIA Y SU RENTABILIDAD”. Temas varios.
 
 

 
MEDICUS-OSTEL: NUEVO VADEMÉCUM A PARTIR DE LA FECHA
 
A partir de la fecha, tiene vigencia un nuevo Vademécum de la Obra Social Medicus OStel. El mismo, fue remitido a los distintos proveedores a Sistemas de Farmacia.
 
 

 
A.N.M.A.T.: DISPOSICIONES
 
PRODUCTOS MEDICINALES
Disposición 4570/2011
Artículo 1º — Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de los productos rotulados como: a) Solución Dextrosa 25%, inyectable x 10 ml, ampolla, b) Solución Dextrosa 25%, inyectable x 20 ml, ampolla, c) Metoclopramida 10 mg, inyectable x 2 ml, ampolla, d) Lidocaina al 2%, inyectable x 5 ml, ampolla, e) Agua destilada, inyectable x 5 ml, ampolla, f) Furosemida, inyectable x 2 ml, ampolla y g) Diclofenac sódico 75 mg, inyectable x 3 ml, ampolla, sin datos de codificación de lote y fecha de vencimiento, Laboratorio Norgreen S.A., por los fundamentos expuestos en el considerando.
Art. 2º — Ordénase a la firma, Laboratorio Norgreen S.A., que proceda al retiro del mercado de los productos  mencionados en el artículo 1º, debiendo presentar la documentación respaldatoria de dicha diligencia, por ante el Instituto Nacional de Medicamentos.
 
PRODUCTOS MEDICINALES
Disposición 4571/2011
Artículo 1º — Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, de todos los lotes de los productos Mentol Baim, Zhong Guo Xu Zhou Shi Qing Chun Ri Yong Hua Zhuan Pin Co., LTD., cuya presentación es por 24 latas de 3 g cada una; Menthol Balm, Zhong Guo Xu Zhou Shi Ping Chun Ri Yong Hua Zhuan Pin Co., LTD., cuya presentación es por 24 latas de 10 g cada una; Huoluo Oil, Xu Zhou Shi Qing Chun Ri Yong Hua Zhuan Pin Co., LTD., cuya presentación es por 12 envases de 20 ml cada uno, por los fundamentos expuestos en el Considerando.
 
PRODUCTOS MEDICINALES
Disposición 4607/2011
Artículo 1º — Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, de los productos rotulados como: 1) Durabol 250mg/ml, inyectable 10ml, Lote 438, Venc. 11/10, Laboratorio   Organon, Bogota - Colombia; 2) Nandrolone-
Decanoate 200mg de Decanoate de Nandrolona, intramuscular, por 10ml. Lote ML67, Cad. 06/11, Laboratorio Organon Bogotá - Colombia” y 3) Ciclobol 250mg/ml, inyectable 2ml. Lote 598, Venc. 11/11, Laboratorio Organon, Bogotá -Colombia”, por los argumentos expuestos en el considerando.
 

 

14 de Julio de 2011: RETIRO VOLUNTARIO DE ENJUAGUES BUCALES “ORAL B” ORIGINARIOS DE COLOMBIA
 
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que la firma PROCTER & GAMBLE ARGENTINA S.R.L. ha iniciado el retiro voluntario del mercado de todos los lotes con fecha de vencimiento vigente de los siguientes productos:
ORAL B enjuague bucal” y “ORAL B COMPLETE enjuague bucal”, ambos en sus versiones “Menta Natural” y “Menta Fresca”. Cabe resaltar que la medida afecta solamente a aquellos lotes originarios de Colombia.
La decisión fue adoptada luego de que la firma productora detectara que algunas partidas de los productos en cuestión contenían una concentración microbiana mayor a la permitida.
La ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado de los productos, y recomienda a la población que se abstenga de utilizarlos.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1339 del 27/7/2011

 

 
PRESERFAR S.A.: CAMBIOS DE LABORATORIO
 
La Auditoría Farmacéutica de PRESERFAR S.A. comunicarles que a partir del 01/07/11 la línea de Fórmulas Infantiles “Enfamil” deja de ser facturada por Bristol Myers Squibb y comienza a ser facturada por Mead Johnson Nutrition. El detalle de los productos de la línea es el siguiente:
 
Nombre o marca comercial
Presentación
Principio Activo
Enfamil AR con lipil
Lata Polvo 400gr
Fórmula antireflujo
Enfamil AR con lipil
Lata Polvo 900gr
Fórmula antireflujo
Enfamil sin lactosa con lipil
Lata Polvo 400gr
Fórmula deslactosada
Enfamil Soya con lipil
Lata Polvo 400gr
Fórmula a base de proteína de soja
Enfamil Prematuro con lipil
Lata Polvo 400gr
Fórmula para lactantes prematuros y/o de bajo peso al nacer
Enfamil 2 con lipil NF
Lata Polvo 400gr
Fórmula de continuación ( de 6 a 12 meses de edad)
Enfamil 2 con lipil NF
Lata Polvo 900gr
Fórmula de continuación ( de 6 a 12 meses de edad)
Enfamil 1 con lipil NF
Lata Polvo 400gr
Fórmula de inicio ( de 0 a 6 meses de edad)
Enfamil 1 con lipil NF
Lata Polvo 900gr
Fórmula de inicio ( de 0 a 6 meses de edad)
Enfamil RTU con lipil
Líquido 946 ml
Fórmula láctea líquida de 0 a 12 meses de edad
Enfamil Confort con lipil
Lata Polvo 400gr
Fórmula para lactantes con malestares gastrointestinales leves
Enfamil Confort con lipil
Lata Polvo 900gr
Fórmula para lactantes con malestares gastrointestinales leves
Enfamil Nutramigen con lipil
Lata Polvo 454 gr
Fórmula para la prevención y tratamiento de la alergia
Enfamil Human Milk Fortifier
Caja de 100 sobres
Fórmula para lactantes prematuros y de bajo peso al nacer
 
Los atributos como troquel, código de barra y precio se mantienen igual.   Solicitamos  que toda venta a partir del 1/07/2011 sea liquidada al laboratorio Mead Johnson.
 

 
UNIÓN PERSONAL: ACTUALIZACIÓN DE NORMAS DE ATENCIÓN Y NUEVO VADEMÉCUM
 
Acompañamos a la presente Normas de Atención vigente a partir del próximo Lunes 1 de Agosto. También desde entonces, tendrá vigencia un nuevo Vademécum que ya se comunicó a los proveedores de sistemas a Farmacias.
 
 

 
OSIAD: ACTUALIZACIÓN DE VADEMÉCUM
 
Comunica OSIAD (Obra Social Industria Aceitera) que se encuentra vigente la actualización de su Vademécum.  Dicha novedad, se comunicó a los distintos proveedores de sistemas a Farmacias.
 
 

 
OSPEPRI: PLAN MATERNO INFANTIL
 
FEFARA comunica que el Plan Materno Infantil de la O. Social Petroleros Privados, no requieren más la autorización de Auditoría Médica, ya que pueden ser validadas con la cobertura del 100% directamente, exceptuando las vacunas que aún no han sido incorporadas.
 

ANMAT: RETIROS VOLUNTARIOS DE PRODUCTOS – DISPOSICIONES
 
19 de julio de 201
RETIRO VOLUNTARIO DEL MERCADO DE MEDIO DE CONTRASTE
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que la firma Mallinckrodt Medical Argentina Ltd. ha comunicado el retiro voluntario del mercado de todos los lotes vigentes del siguiente producto:
“MD GASTROVIEW / DIATRIZOATO DE MEGLUMINA – DIATRIZOATO DE SODIO, solución medio de contraste, en envases de 120 ml y 240 ml.”.
La empresa titular del registro del producto informó que la medida fue adoptada luego de comprobar que el producto mencionado no cumplía con el ensayo de efectividad antimicrobiana (capacidad de conservación).
Por todo lo expuesto, esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado del producto.
 
18 de julio de 2011
RETIRO VOLUNTARIO DEL MERCADO DE TRES LOTES DEL MEDICAMENTO “NAVELBINE”
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que la firma Rovafarm Argentina S.A. ha iniciado el retiro voluntario del mercado de tres lotes de la especialidad medicinal “Navelbine / Vinorelbina”, indicada para el tratamiento del cáncer de pulmón inoperable y del cáncer de mama metastásico. El detalle de las partidas retiradas es el siguiente:
“NAVELBINE / VINORELBINA, 50 mg, inyectable, lotes Nº P507 y P508” y “NAVELBINE / VINORELBINA, 10 mg, inyectable, lote N° 1P107”.
La medida fue adoptada luego de que la firma productora detectara un valor elevado en el principal producto de degradación del principio activo (vinorelbina). De todas maneras, la empresa comunicó que dicho valor se encuentra dentro de los límites permitidos, por lo que no debería tener impacto sobre la eficacia terapéutica del producto ni comprometer la salud del paciente.
Esta Administración Nacional se encuentra efectuando el seguimiento del retiro que está llevando a cabo la empresa productora.
 
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
PRODUCTOS MEDICINALES
Disposición 4885/2011
Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de determinados productos.
EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MÉDICA
DISPONE:
Artículo 1º — Prohíbese la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, los viales del producto rotulado como “Adrenalina 1‰ x 1 ml, sin datos de lote y vencimiento, Laboratorio VEINFAR I.C.S.A.” por las razones expuestas en el Considerando.
 
PRODUCTOS MEDICINALES
Disposición 5014/2011
Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional de determinados productos.
EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MÉDICA
DISPONE:
Artículo 1º — Prohíbese la comercialización en todo el  territorio nacional del  producto: “Suplemento
Dietario a Base de Fibra en Cápsulas” - “FAT GRABBERS”, marca NATURE’S SUNSHINE - FAT GRABBERS, RNPSD Nº 0520038; Lote Nº 01235687; Fecha de Vencimiento 12/2011; RNE Nº 00000531, Importador N.S. PRODUCTS S.R.L., con domicilio en Cerrito Nº 740 Piso 14, Ciudad Autónoma de Buenos Aires y Depósito en José Mármol Nº 822/24, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, por las razones expuestas en el Considerando de la presente.
Art. 2º — Intímase a la firma N.S. PRODUCTS S.R.L. a presentar ante el INAL en el marco de la Nota Nº 96/11 (Dto. Vigilancia Alimentaria) la documentación requerida en el término de 48 horas de la notificación de la presente disposición y nuevos rótulos que cumplan con las normas vigentes.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1340 del 4/8/2011


 
LIQUIDACIONES CONVENIOS OO.SS. MERCK QUIMICA
 
Recordamos que a partir del día 01 de agosto de 2011, Disprofarma S.A., estará a cargo de la distribución de los productos de Merck Química Argentina S.A.
 

 
ANMAT: DISPOSICIÓN 5196/11
 
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
PRODUCTOS MEDICINALES
Disposición 5196/2011
EL INTERVENTOR DE LA ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MÉDICA
DISPONE:
Artículo 1º — Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, del producto rotulado como: TESTOVIRON DEPOT, solución inyectable Enantato de Testosterona 250mg/ml, Lote B706, Vto. 2011-09, Laboratorio Schering, por los argumentos expuestos en el considerando.
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1341 del 10/8/2011


 
PRESERFAR S.A.: LABORATORIO MENRARI INTEGRA EL VADEMÉCUM PRESERFAR
 
Por este medio les reconfirmamos que el Laboratorio Menrari integra el listado de Laboratorios de Preserfar y que en consecuencia se encuentra emitiendo las Notas de Crédito correspondientes a ese Laboratorio cuyos principios activos figuran en Vademécum IOSEP.
 
Jorge A. Gutierrez Carrillo
PRESERFAR S.A.

 
A.N.M.A.T.: PROHÍBE LA UTILIZACIÓN DE VITAMINA K 1 EN COSMÉTICOS
 
 
5 de agosto de 2011
ANMAT PROHÍBE LA UTILIZACIÓN DE VITAMINA K 1 EN COSMÉTICOS
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que, por medio de la Disposición Nº 5428/11, ha prohibido la utilización de la Vitamina K1 (también denominada fitomenadiona) en productos cosméticos.
La medida adoptada se motiva en que, tanto a nivel nacional como internacional, han sido reportados casos de reacciones alérgicas cutáneas provocadas por cremas de uso cosmético que contienen la sustancia mencionada.
La decisión implica, consecuentemente, la prohibición de todos los cosméticos que contengan en su formulación la vitamina K1 y la obligación, por parte de las empresas elaboradoras o importadoras de dichos productos, de retirar del mercado los envases existentes y proceder a su destrucción en un plazo de 30 días.
Por todo lo expuesto, se recomienda a la población la atenta lectura del rótulo de las cremas cosméticas que utilice y que, en caso de verificar que en su composición aparecen las leyendas “Vit K1”, “fitomenadiona” o “phytomenadione” se abstenga de su uso.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO


 

 

Circular 1342 del 18/8/2011

OSPERYHRA: CONVENIO VIGENTE

 
Comunicamos a todas nuestras Farmacias asociadas que se encuentra en vigencia el convenio oportunamente suscripto con la Obra Social del Personal de Edificios de Rentas y Horizontal de la República Argentina.
En consecuencia, corresponde brindar cobertura farmacéutica a los afiliados y beneficiarios que lo soliciten.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1343 del 19/8/2011

REUNIÓN AMPLIADA DE FARMACÉUTICOS Y PROPIETARIOS DE FARMACIA

Convocamos a los Farmacéuticos matriculados y propietarios de Farmacias a la Reunión Ampliada, que se llevará a cabo en nuestro Colegio el próximo Miércoles 24 del Cte. a las 21 Hs.
La misma contará con la presencia de autoridades de FEFARA: Presidente Farm. Manuel Agotegaray; Farm. Javier Avila y Ctdor. Carlos Sandoval y con el Presidente de nuestro Colegio, Farm. Hugo Andrés Navarro.
 
Temario:
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1344 del 30/8/2011

 

 
IOSEP/IOSEP SALUD: INCORPORACIÓN DE LA DROGA PREGABALINA
 
Por Resolución Serie A Nº 1919, recibida el día 23 del cte., el IOSEP resuelve ampliar el Vademécum Ambulatorio, incorporando la droga PREGABALINA cápsulas con el 50% de descuento.
La presente medida, tendrá lugar a partir del Miércoles 24 del cte. Se notificó a los distintos proveedores de sistema a Farmacias.
 

 
OSIAD SALUD (ACEITEROS): POSEE CONVENIO CON NUESTRO COLEGIO
 
Solicita la Obra Social la reiteración de la vigencia del convenio suscripto oportunamente. Según OSIAD SALUD, en Frías hay Farmacias que niegan la atención a afiliados y beneficiarios de la misma, aduciendo desconocer la existencia del vínculo contractual.
También comunican que se están incorporando afiliados en la mencionada Frías, Bandera, Quimilí y Añatuya.
 

 
CONSOLIDAR ART: NUEVAS NORMAS DE ATENCIÓN VIGENCIA 1 DE SEPTIEMBRE PMO.
 
Acompañamos a la presente, nuevas normas de atención vigente a partir del pmo. Jueves 1 de Septiembre.
 

 
PROVINCIA ART: NORMAS DE ATENCIÓN VIGENTES DESDE 1 DE SEPTIEMBRE PMO.
 
A partir del Jueves 1 de Septiembre entrará en vigencia nuevas Normas de Atención.
 

 
DI.B.P.F.A. (FUERZA AÉREA): NUEVAS NORMAS DE ATENCIÓN Y VADEMÉCUMS
 
Adjuntamos nuevas Normas de Atención que tendrá vigencia a partir del 1 de Septiembre pmo. También a partir de la misma fecha, se implementaran los nuevos Vademécums, que se enviaron a los distintos proveedores de sistemas a Farmacias.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1345 del 06/09/2011

 

 
CURSO EN NUESTRO COLEGIO: “ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL (ETS)”
 
Invitamos a todos los matriculados a participar del curso que se desarrollará en nuestro Colegio los próximos Miércoles 14 y Jueves 15 del cte.  La Dra. Claudia Novello estará a cargo del mismo, en los siguientes horarios:
Miércoles 14 de Septiembre:  8,30 a 12,30 y de 16 a 20 Horas
Jueves 15 de Septiembre:   8,30 a 12,30 Horas
Temario:
Aspectos principales de las ETS. Clasificación de las mismas.
Herpes Simples Genital –HPV-Hepatitis-Linfogranuloma venéreo-Chancro Blando-Granuloma inglinal-Uretritis y Cervicitis Gonocócicas y No Gonocócicas-Epididimitis y Orquitis-Proctitis, Proctocolitis, y Enteritis-ETS asociados con Flujo Vaginal-Enfermedad Inflamatoria Pelviana-Sífilis Adquirida y Sífilis Congénita –HIV-Abuso sexual en Niños y Adultos.
 
Hasta el Lunes 12 del cte. indefectiblemente, podrá inscribirse el Farmacéutico interesado en participar del mismo.
Costos: Farmacéutico al día: $50.- Farmacéutico NO AL DÍA: $70.-  
 

 
O. SOCIAL FERROVIARIA: VIGENCIA 1 DEL CTE.
 
Adjuntamos a la presente copia de las Normas de Atención de la Obra Social Ferroviaria vigente a partir del 1 del cte.  El Vademécum correspondiente se remitió a los distintos proveedores de sistemas a Farmacias.
 
 

SADAIC: NUEVAS NORMAS DE ATENCIÓN
 
Acompañamos copia de las nuevas normas de atención vigentes a partir del 5 del cte. Lo único que cambia con relación a la anterior Normas de Atención es que se incrementa al 50%, el descuento en Ambulatorios. Antes dicho descuento era del 40%.
 
 

AUDITORÍA FARMACÉUTICA PRESERFAR S.A.: NOVEDADES
 
Laboratorio Ariston
A partir del 1 de Agosto los productos adjuntas fueron transferidos para la comercialización al Laboratorio ARISTON.
 
Ambien CR                                                                Flogiatrin Forte                      
Ampliactil                                                                  Karidium
Dormonoct                                                                Lembrol
Durnit                                                                         Nozinan
Fenergan                                                                   Nozinan Minor
Flogiatrin                                                                   Piportil L4
Flogiatrin B12                                                           Plaquenil
 
Laboratorio Organon se fusiona a Schering Plough
A partir del 1 de Octubre pmo. el Laboratorio ORGANON se fusiona a SCHERING PLOUGH.
 

 
PAMI VACUNACIÓN ANTIGRIPAL 2011: CIERRE DE CAMPAÑA
 
A las Farmacias que participaron de la campaña de Vacunación antigripal PAMI 2011, que no hayan recibido información vía correo electrónico o fax, -sobre dicho cierre de Campaña- deberán comunicarse con urgencia a nuestro Colegio.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1346 del 23/09/2011

 

 
OSPIF: PRODUCTOS QUEDAN FUERA DE VADEMÉCUM Y  LLEVAN PREVIA AUTORIZACIÓN
 
Comunica la Obra Social del Personal de la Industria Forestal que toda receta en la cual indique DERMAGLOS Emulsión, ORLISTAT –en cualquiera de sus presentaciones-, ISOTRETINOÍNA –en cualquiera de sus presentaciones- o cualquier medicación fuera de Vademécum, deberán llevar previa autorización del médico Auditor de la Obra Social o de los miembros del Consejo Directivo. Caso contrario se procederá al débito correspondiente. La presente tiene vigencia a partir del 1 de Octubre pmo.

 


 

OSIAD SALUD: NUEVO VADEMÉCUM
 
Se encuentra en vigencia un nuevo Vademécum de OSIAD SALUD, desde el 20 del cte. El mismo es de conocimiento de los proveedores de sistema a Farmacias.
 

 
OSTEL: NUEVO VADEMÉCUM VIGENCIA 19 DEL CTE.
 
Desde el 19 del cte. se encuentra en vigencia un nuevo Vademécum, que se comunicó a los distintos proveedores de sistemas.
 

 
Últimas disposiciones y comunicados de prensa ANMAT
 
Suspéndese preventivamente la autorización para efectuar tránsito interjurisdiccional de especialidades medicinales a la droguería denominada LUMEDIC S.A., sita en Av. Salvador María del Carril Nº 2310/18 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
 
Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional, del producto médico denominado IMPLANTE MAMARIO MARCA NAGOR, MODELO COGEL-XM3-215, LOTE N° 061744, TARJETA DE IMPLANTE N° 60096.
 
Establécese como Sustancias de Referencia FARMACOPEA ARGENTINA a las IMPUREZAS DICETOPIPERAZINA, ENALAPRILAT E IMIDAZOL de MALEATO DE ENALAPRIL (números de control 110004/DICETOP., 110004/ENALAP. y 110004/IMIDAZ., respectivamente) para ensayos físico-químicos, habiendo sido envasadas cada una de ellas en frascos ampollas con un contenido aproximado de 40 mg.
 
ANMAT DETECTA UNIDADES ILEGÍTIMAS DE “ATROPINA LARJAN”
La ANMAT informa que ha detectado la existencia en el mercado de unidades apócrifas de la especialidad medicinal “ATROPINA LARJAN Solucion 1 ‰ - 1 ml.- Sin datos de lote ni fecha de vencimiento”.
La detección se produjo como consecuencia de que el Departamento de Farmacovigilancia recibiera una unidad del producto que, una vez realizadas las verificaciones pertinentes, se constató que era ilegítima.
Consultada la firma Veinfar I.C.S.A., titular de la marca registrada de la especialidad medicinal en cuestión, reconoció que la unidad que le fuera exhibida no es original del laboratorio.
Las unidades ilegítimas presentan las siguientes características:
 
1. Las ampollas no presentan aro de corte en el cuello de la misma.
 
2. El texto se encuentra impreso en forma horizontal y escrito en idioma castellano, mientras que en el producto original aparece tanto en castellano como en inglés
 
3. Las ampollas no poseen impresa cuál es la vía de administración del producto.
 
4. Las ampollas poseen base plana, mientras que las originales tienen base cóncava.
 
Por todo lo expuesto, la ANMAT recomienda a los profesionales que se abstengan de utilizar las unidades apócrifas mencionadas.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1347 del 06/10/2011

 

 
CELEBRACIÓN “DÍA DEL  FARMACÉUTICO ARGENTINO”
 
Con motivo de celebrarse el 12 de Octubre el Día del Farmacéutico   Argentino, el Consejo Directivo del Colegio Farmacéutico invita a los matriculados a festejarlo en el Predio del Club Farmacéutico (Independencia prolongación) con un asado y música que tendrá lugar el día Sábado 15 del cte. a partir de las 21,30 Hs.
Por razones organizativas confirmar presencia hasta el Miércoles 12 indefectiblemente.
 

 
O. SOCIAL PERSONAL DE FARMACIA: NUEVO VADEMÉCUM DESDE OCT/11
 
A partir del 1 de Octubre tiene vigencia un nuevo Vademécum. El mismo, se notificó a los distintos proveedores de sistema a Farmacias.
 

 
ANMAT: RETIRO VOLUNTARIO DEL MERCADO DE DOS LOTES DE
GASTROZAC / RANITIDINA
 
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa a la población que la firma “Klonal Laboratorios S.R.L.” ha iniciado el retiro voluntario de dos lotes del siguiente producto:
“GASTROZAC / RANITIDINA 150 mg/10 ml – solución oral – antiulceroso - lote N° 0A003, con fecha de vencimiento 11-2012 y lote 0A004, con fecha de vencimiento 12-2012”.
La medida fue adoptada luego de que se recibieran, a través del Sistema Nacional de Farmacovigilancia, dos reportes de usuarios del producto respecto a características organolépticas de unidades de los lotes en cuestión. Asimismo, la firma productora también manifestó haber recibido reclamos similares.
Ante la situación expuesta, esta Administración Nacional procedió a analizar las muestras remitidas en los reportes y retiró del laboratorio productor unidades de las partidas mencionadas. Si bien los análisis arrojaron resultados que se encuentran dentro de las especificaciones, la firma elaboradora informó su decisión de retirar ambos lotes del mercado, a fin de evitar futuros reclamos.
La ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro de los lotes detallados, y aconseja a la población abstenerse de utilizarlos.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

 

Circular 1348 del 24/10/2011

 

 
OBRA SOCIAL PERSONAL DE FARMACIA: NUEVAS NORMAS DE ATENCIÓN
 
Acompañamos a la presente copia de nuevas normas de atención vigentes desde el 20 del cte.  
 
 


DÍA DE LOS FIELES DIFUNTOS
 
El próximo Miércoles 2 de Noviembre, Día de los Fieles Difuntos, el Colegio atenderá hasta las 12 Hs.  
 

 
ROTARY CLUB AUTONOMÍA: INVITACIÓN A PARTICIPAR DE IGE
 
Rotary Club Autonomía invita a participar de un Intercambio de Grupo de Estudio (IGE) a realizarse con el Distrito Rotario 9140, Nigeria, Africa.
Constituye una singular oportunidad cultural y profesional para hombres y mujeres jóvenes, de edades comprendidas entre los 25 y 40 años.
Los interesados deben enviar CV dirigido a ROTARY CLUB AUTONOMÍA, hasta el 04/11/2011, en 24 de Septiembre Nº 439. Por consultas llamar al 154729868 / 154049531 /154141703.
 

 
A.N.M.A.T.: DISPOSICIONES
 
Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
 
PRODUCTOS MEDICINALES
Disposición 7076/2011
DISPONE: Artículo 1º — Prohíbese la comercialización y uso en forma preventiva en todo el Territorio Nacional, del producto rotulado como URATINA/NITROFURANTOINA 5rng/ml, suspensión oral, lote 00282, vencimiento 08/12, Laboratorio Prieto S.A., por las razones descriptas en el Considerando de la presente.
Art. 2º — Instrúyase sumario sanitario a la firma Laboratorio Prieto S.A. con domicilio en la calle Maza Nº 1869, Ciudad Autónoma de Buenos Aires y su Director Técnico, por la presunta infracción a los artículos 2º , 3º y 19º inc. a) de la Ley 16.463.
Art. 3º — Ordénase a la firma LABORATORIO PRIETO S.A. el retiro del mercado del producto URATINA/NITROFURANTOINA 5mg/ml, suspensión oral, lote 00282, vencimiento 08/12, Laboratorio Prieto S.A., debiendo acreditar por ante el Instituto Nacional de Medicamentos su cumplimiento, con la documentación respaldatoria correspondiente.
 
PRODUCTOS MEDICINALES
Disposición 7077/2011
DISPONE:
Artículo 1º — Prohíbese la comercialización y uso en forma preventiva en todo el Territorio Nacional, del producto rotulado como GLUCONATO DE CALCIO 10%, Inyectable, Laboratorio Norgreen S.A. sin datos de codificación de lote y fecha de vencimiento, por las razones descriptas en el Considerando de la presente.
Art. 2º — Ordénase a la firma Laboratorio Norgreen S.A. el retiro del mercado del producto GLUCONATO DE CALCIO 10%, Inyectable, Laboratorio Norgreen S.A. sin datos de codificación de lote y fecha de vencimiento, debiendo acreditar por ante el INSTITUTO NACIONAL DE MEDICAMENTOS su cumplimiento, con la documentación respaldatoria correspondiente.
 
PRODUCTOS MEDICINALES
Disposición 7078/2011
DISPONE:
Artículo 1º — Prohíbese la comercialización y uso en forma preventiva en todo el Territorio Nacional, del producto rotulado como SOLUCION DEXTROSA al 5%,   laboratorio   RIGECIN LABS S.A.C.I.F.I., Vto. 12/2012, que no poseen número de Lote, por las razones descriptas en el Considerando de la presente.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 

Circular 1349 del 09/11/2011

 

 
 
O.S.Tel: NUEVO VADEMÉCUM A PARTIR DEL 15 DEL CTE.
 
 
Comunica la Obra Social de Telefónicos que a partir del pmo. 15 del cte. tendrá vigencia un nuevo Vademécum. Dicha novedad, se comunicó a los distintos proveedores de sistemas a Farmacias.
 
 

 
 
SISTEMA OBSERVER: CIERRE DE FACTURACIÓN DE OBRAS SOCIALES
 
Comunicamos que a partir del mes de Noviembre es obligatorio para todas las Farmacias que validan IOSEP y IOSEP SALUD por Observer, efectuar el Cierre de Lote para la presentación de la facturación desde el citado período.
En nuestro sitio web: www.colfarse.com.ar encontrará en detalle las instrucciones para el cierre de las facturaciones de las Obras Sociales que se validan por el sistema Observer, caso IOSEP; SANCOR Salud; UP, etc.
A partir del 1 de Diciembre la validación de la facturación de IOSEP y IOSEP SALUD será obligatoria para todas las Farmacias que dispensen más de 25 (veinticinco) recetas, debiendo además hacer el cierre de la facturación on line.  
 
 
 

 

 
UNSE: POSGRADO DE ESPECIALIZACIÓN EN ESTUDIOS CULTURALES
 
El Área de Posgrado EIE – UNSE informa el inicio de una nueva cohorte de la Especialización en Estudios Culturales el 11 de Noviembre pmo. con el Seminario “INSCRIPCIONES CULTURALES DE ETNICIDAD, RAZA Y NACIÓN”, a ser dictado por la Dra. Diana Lenton, con inicio a las 9 Hs.
Para inscriciones, comunicarse al T.E. 0385-4509541 o personalmente en la Escuela para La Innovación Educativa de la UNSE, planta baja, Ärea de Posgrado.
 
 

 
ANMAT: NOVEDADES SOBRE MEDICAMENTOS
 
 
26 de octubre de 2011
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE MEDICAMENTO ANTITUSIVO
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa a la población que la firma “Purissimus S.A.” se encuentra efectuando el retiro del mercado de un lote del siguiente medicamento, indicado como antitusivo y expectorante:
“SELECTUS NF ADULTOS, jarabe, lote N° 4050-AK03, con fecha de vencimiento 12-2012”, frascos por 120 ml. (venta al público) y por 30 ml. (muestras médicas).
La medida fue adoptada luego de haberse detectado que el lote en cuestión se elaboró con una cantidad de alcohol etílico (1,2 ml de etanol/100 ml de jarabe) superior a la correspondiente a la fórmula aprobada y a lo declarado en el rótulo del producto (0,5 ml de etanol/100 ml de jarabe).
Atento lo expuesto, la ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro de la partida detallada, y aconseja a la población abstenerse de consumirla.
 
 
4 de noviembre de 2011
RETIRO VOLUNTARIO DEL MERCADO DEL MEDICAMENTO “XIGRIS”
La ANMAT informa a la población que el laboratorio “Eli Lilly Interamérica Inc.” de la República Argentina, ha iniciado el retiro voluntario del mercado de la siguiente especialidad medicinal, indicada para el tratamiento de la sepsis severa:
“XIGRIS / DROTECOGINA ALFA (ACTIVADA) 5 mg y 20 mg, polvo liofilizado para solución inyectable”.
La medida fue adoptada a nivel mundial por Eli Lilly and Company (casa matriz de la filial argentina) debido a que estudios clínicos difundidos por la autoridad sanitaria de Bélgica y por la propia empresa revelaran falta de eficacia del producto, con su consecuente impacto sobre la ecuación riesgo/beneficio de su uso.
Según expone la firma titular del medicamento en la Argentina, los nuevos estudios no han demostrado beneficios en la sobrevida de los pacientes con shock séptico tratados con esta especialidad.
Por todo lo expuesto, la ANMAT se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado del producto mencionado, y recomienda a la población abstenerse de su uso.
 
 
4 de noviembre de 2011
RETIRO VOLUNTARIO DEL MERCADO DE UN LOTE DEL PRODUCTO “NIMODILAT PLUS”
La ANMAT informa a la población que el laboratorio “Dr. LAZAR & CIA S.A.Q. e I.” se encuentra efectuando el retiro voluntario del mercado de un lote de la siguiente especialidad medicinal utilizada como vasodilatador cerebral, entre otras indicaciones:
“NIMODILAT PLUS, comprimidos recubiertos, lote N° 2004, con fecha de vencimiento 07/2012”.
La medida fue adoptada luego de que la firma recibiera reclamos en relación al lote detallado, que señalaban la presencia de comprimidos decapados y agrietados.
Esta Administración Nacional se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado, y recomienda a la población abstenerse de utilizar la partida del producto en cuestión.
 
MINISTERIO DE SALUD
SECRETARIA DE POLITICAS, REGULACION E INSTITUTOS
ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MÉDICA
Disposición Nº 7315/2011
ARTICULO 1º — Prohíbese la comercialización y uso, en todo el territorio nacional, a excepción de la Provincia de Buenos Aires, del producto rotulado como “DIAZEPAM 5 MG POR 20 COMPRIMIDOS, LABORATORIO BOUZEN”.
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1350 del 15/11/2011


 

1 DE DICIEMBRE: DÍA PANAMERICANO DE LA FARMACIA
 
Con motivo de conmemorarse el próximo 1 de Diciembre el DÍA PANAMERICANO DE LA FARMACIA, el Consejo Directivo, invita a todos los matriculados a la Misa en Sufragio de los socios fallecidos y en Acción de Gracias por los socios activos, a celebrarse en la Iglesia Catedral Basílica el día Jueves 1 de Diciembre a Hs. 20,30.
También invita a la Cena Show que tendrá lugar el día Sábado 3 de Diciembre desde las 22 Hs. en el Salón AMADEUS.
La tarjeta para el colega Farmacéutico será gratuita; acompañante $150.- otros invitados $250.- por persona. Las tarjetas de los Farmacéuticos y acompañantes son nominadas e intrasferibles.
Agradeceremos confirmar asistencia, para la Cena Show, indefectiblemente hasta el Jueves  24 de Noviembre, por razones de organización y exigencias del servicio.
 
 

 
CLUB DE FARMACÉUTICOS
REGLAMENTO PARA EL USO DE LAS INSTALACIONES DEL PREDIO A PARTIR DEL 1 DE DICIEMBRE
 
Ø Podrá hacer uso de las instalaciones del Predio “Club de Farmacéuticos” (asadores, pileta y cancha de fútbol 5) el matriculado/a y su grupo familiar (hijos) abonando en el Colegio Farmacéutico el importe de pesos cien ($ 100) para todo el mes que correspondiera. En caso de llevar invitados deberá abonar pesos diez ($ 10) por cada uno.
Ø En el caso de no pagar el abono mensual, el farmacéutico/a y su grupo familiar (hijos) podrá utilizar las instalaciones del predio pagando por el día pesos veinte ($ 20).
Ø Para el alquiler del predio, para celebrar cumpleaños u otro evento (sin exclusividad), el Farmacéutico deberá hacer la reserva correspondiente por nota y abonar en el Colegio Farmacéutico la suma de pesos doscientos ($ 200), debiendo abonar también pesos uno ($ 1) por cada invitado en el caso de uso de vajilla. Para el uso de la pileta, pesos diez ($10) por cada invitado.
Ø El uso de las instalaciones para cumpleaños y cualquier otro evento solo podrá llevarse a cabo de Lunes a Viernes, quedando los días Sábados y Domingos para el uso exclusivo de los colegas y sus respectivas familias.
Ø En el Colegio Farmacéutico se entregarán los carnets identificatorios para los matriculados y su grupo familiar, los que deberán ser exhibidos sin excepción al cuidador.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1351 del 24/11/2011

 


 

IOSEP / IOSEP SALUD: COMPROBANTE DE DISPENSACIÓN

 

Solicita con carácter obligatorio a las Farmacias prestatarias, manifiesten el comprobante de Facturación emitido, ya sea, controladores fiscales o tickets fiscales, comprobante de validación on line con referencia a ticket fiscal , facturas manuales u otros con referencia a ticket fiscal, información que debe presentarse en nuestro Colegio hasta el 6 de Diciembre.

 


 

OSFATLYF: NUEVO VADEMÉCUM VIGENCIA 1 DE DICIEMBRE PMO.

 

OSFATLYF informó que a partir del 1 de Diciembre pmo. entrará en vigencia un nuevo Vademécum,  el mismo se notificó a los distintos proveedores de sistemas.  

 


 

FEFARA:  ANMAT (DISPOSICIÓN 3683/2011)  SOBRE TRAZABILIDAD

 

Acompañamos a la presente documento de FEFARA –Nuevo Esquema de Trazabilidad – Conexión Plus- (Ver al final).  El mismo una vez cumplimentado, debe presentarse en nuestro Colegio hasta el día 6 de Diciembre indefectiblemente, para  cumplir con su entrega en FEFARA.

 

 


 

ANMAT: DISPOSICIONES

 

Disposición  7678

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto rotulado como:

“SOLUCIÓN FISIOLÓGICA DE CLORURO DE SODIO APOLO POR 500ML, LOTE NA1502A*1*F,  VTO. FEB 2012, LABORATORIO APOLO”.

 

Disposición  7679

Prohíbese la comercialización y uso en todo el territorio nacional del producto rotulado como:

“ATROPINA LARJAN SOLUCIÓN  1%o  por 1ml” sin codificación de lote  y vencimiento que posee las características diferenciales descriptas en la tabla que como anexo forma parte de la presente Disposición y por los argumentos expuestos en el considerando de la presente. 

 

CONSEJO DIRECTIVO

AdjuntoTamaƱo
Sistema de Trazabilidad - Nov 2011.pdf116.82 KB

Circular 1352 del 30/11/2011

CÁMARA DE FARMACIAS: INVITACIÓN A CHARLA

 
La Cámara de Farmacias de Santiago del Estero invita a las Farmacias y a sus Directores Técnicos a la charla que tendrá lugar el día 5 de Diciembre a las 21,30 Hs. en nuestro Colegio –Sarmiento Nº 237-.
 
El temario será el siguiente:
 
- Rentabilidad de las Farmacias.
- Trazabilidad (Res. 594/2011).
- PAMI – PAÑALES y otras facturaciones – Operatorias.
 
Dicho temario, serán desarrollados por el Farmacéutico técnico en sistemas, Dr. César Bardal (Gerente en sistemas de FACAF) y el Dr. Miguel Lombardo (Presidente de FACAF).
En el intervalo habrá un Coffy Break para los asistentes.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO
 
 

 

Circular 1353 del 12/12/2011

 

 
O.S.I.A.D. SALUD( Obra Social para el Personal de la Industria Aceitera, Desmotadora y Afines)
 
Recordamos a las farmacias asociadas que se encuentra en plena vigencia el convenio entre el Colegio Farmacéutico y la Obra Social OSIAD Salud, cuyo instructivo de prestación fue distribuido oportunamente a las farmacias; a la vez están, al igual que su vademécum,  en la página web del Colegio Farmacéutico, por lo que las farmacias deberán realizar la dispensa solicitada por los afiliados de  OSIAD.-
 

 
SALUD SEGURA MÁS-SANCOR SEGUROS
 
Recordamos a las farmacias asociadas que se encuentra en plena vigencia el convenio entre el Colegio Farmacéutico y la Obra Social SALUD SEGURA MÁS-SANCOR SEGUROS, cuyo instructivo de prestación fue distribuido oportunamente a las farmacias; a la vez están, al igual que su vademécum, en la página web del Colegio Farmacéutico, por lo que las farmacias deberán realizar la dispensa solicitada por los afiliados de de la Obra Social de referencia-

 

24 Y 31 DE DICIEMBRE: EL COLEGIO FARMACÉUTICO  NO ATENDERÁ
 
Informamos a todos los farmacéuticos matriculados, que con motivo de celebrarse las fiestas de fin de año el Colegio Farmacéutico, no atenderá los días sábados 24 y 31 de Diciembre de 2011
 
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1354 del 21/12/2011

 

MÉDICUS-OSTEL: REQUISITOS OBLIGATORIOS
 
COMPAÑÍA INFORMA
 
Buenos Aires, 12 de diciembre de 2011
Circular: 958/11
 
 
Número de orden en la receta
 
Les recordamos que es requisito obligatorio colocar en la receta el número de orden correspondiente, en forma correlativa. Dicha numeración debe utilizarse también para confeccionar la Planilla de Liquidación, manteniendo igual numeración y orden que en las recetas físicas.
Cabe mencionar que tanto en el caso de Entidades que operan con validación on line como de las farmacias que realizan presentaciones electrónicas, las recetas físicas también deberán numerarse y ordenarse tal como figura en el Cierre de Lotes del sistema / planilla del sistema.
Solicitamos tener en cuenta este requisito a fin de evitar inconvenientes en el pago de las liquidaciones, ya que es la manera más sencilla de identificar correctamente cada una de las recetas que presenta su farmacia.
Separación de lotes
 
Informamos que las recetas de cada lote que presente su farmacia en COMPAÑÍA deben agruparse y sujetarse físicamente de algún modo (ya sea en bolsitas diferentes, con bandas elásticas, abrochadas, etc.).
ATENCIÓN: NO enviar las recetas SUELTAS, aún cuando las presenten dentro de una caja o sobre (vía correo, comisionista, etc), ya que dificulta el ingreso de las mismas y genera posibles extravíos o errores en el pago de las liquidaciones correspondientes.
Por último les recordamos que en caso de superar las 100 recetas de un mismo plan deben separarse en lotes de a 100, tal como se señala en el siguiente ejemplo:
Entidad: “X”
Plan: “A%”
Si esta situación se presentara en entidades sin validación on line, les sugerimos colocar siempre el subtotal en cada Planilla de Liquidación correspondiente (para cada lote de 100 recetas).
 

 
SCIS: NUEVA OBRA SOCIAL
 
Adjuntamos a la presente Normas de Atención SCIS – Medicina Privada, vigente a partir del 1 de Enero de 2012.  SCIS –Medicina Privada, cubre a los afiliados y beneficiarios de las Obras Sociales; OSTRAC; OSFFENTOS y OSPACA.
 
IMPORTANTE: completar todos los campos del Anexo I. Los mismos, son solicitamos por Farmalink S.A. empresa que auditará y liquidará las presentaciones. Dicho Anexo I, debe presentarse en nuestro Colegio,  indefectiblemente hasta el 28 del cte.
 
ANEXO I
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Nombre de Fantasía
Razón Social
Dirección
Teléfono
Fax
Mail
Horario de Atención
C.U.I.T
Ingresos Brutos nº
Cheque a la orden de:
Droguería asisgnada para
Propietario
de la Farmacia
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Nota del Recupero del 7%
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
C.U.I.T
Ingresos Brutos nº
Droguería asignada para
Propietario
 
 
Nota del Recupero del 7%
 
 
 
 
 
 

 
PRESERFAR S.A.: CAMBIO DE LABORATORIO
 
Por la presentes les comunicamos que a partir del 1 de diciembre de 2011 Pfizer Argentina SRL, comercializará y distribuirá su producto LIPITOR en todas sus presentaciones, reconociendo las notas de crédito correspondientes a los consumos efectuados a partir de dicha fecha:
 
LIPITOR 10 mg x 30 comp
LIPITOR 10 mg x 60 comp
LIPITOR 20 mg x 30 comp
LIPITOR 20 mg x 60 comp
LIPITOR 40 mg x 30 comp
 
Farm.Saracco María - Auditoria Farmaceutica   - Preserfar S.A.
 

 
OSIAD SALUD: NUEVOS VADEMÉCUMS VIGENCIA 26 DE DICIEMBRE PMO.
 
Notificamos a todos los proveedores de sistemas a Farmacias que a partir del 26 del cte. entrarán en vigencia los nuevos Vademécums de OSIAD Salud.
 
 
CONSEJO DIRECTIVO

 

Circular 1355 del 22/12/2011

26 de DIC/2011 y 02 de ENE/2012 : EL COLEGIO FARMACÉUTICO  NO ATENDERÁ

 
Informamos a todos los farmacéuticos matriculados que el Colegio Farmacéutico trabajara los Viernes 23 y 30 de Diciembre de 8 a 12 hs y no atenderá los días Lunes 26 de Diciembre del 2011 y el Lunes 02 de Enero del 2012.-
 
CONSEJO DIRECTIVO